地中海贫血的遗传方式

2024-08-31 09:48:03

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地中海贫血在临床上指的是珠蛋白生成障碍性贫血，珠蛋白生成障碍性贫血的遗传方式是常染色体隐性遗传。患有此疾病后，需要及时就医。

珠蛋白生成障碍性贫血通常是血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变以及缺失引起，属于遗传性疾病，主要是常染色体隐性遗传，患病后会出现皮肤苍白、全身水肿、头晕目眩等症状，伴有全身黄疸以及肝脾肿大，严重时可能会危及生命。

珠蛋白生成障碍性贫血的患者需要在医生的操作下进行输血治疗，能够维持血红蛋白浓度，抑制骨髓中缺陷的红细胞出现。也可以在医生的操作下进行造血干细胞移植治疗，当脾脏出现损伤时，需要在医生的操作下进行脾切除术治疗，能够控制病情发展。

在治疗期间需要调整饮食习惯，可以多吃些鸡胸肉、红枣、桂圆等食物，能够补充营养，有利于身体恢复。

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