先天性幽门狭窄

2025-01-28 10:14:24

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先天性幽门狭窄是一种可通过多种方式诊断，并采用手术与药物治疗及术后护理来康复的婴幼儿消化道畸形疾病。

一、概述

先天性幽门狭窄是由于幽门环肌增生肥厚，导致幽门管腔狭窄而引起的上消化道不完全梗阻性疾病。患儿通常会出现呕吐、胃蠕动波和右上腹肿块等症状。若不及时治疗，可能会导致患儿营养不良、脱水甚至电解质紊乱。

二、诊断

诊断先天性幽门狭窄主要依靠临床表现和辅助检查。超声检查是首选方法，其典型表现为幽门管长轴切面的“宫颈征”和短轴切面的“靶环征”。此外，上消化道造影也有助于确诊。

三、治疗

1、外科手术是治疗先天性幽门狭窄的主要方法，通过幽门环肌切开术可有效解除梗阻。

2、药物治疗在术前和术后均发挥重要作用。常用的药物包括：解痉药：如阿托品，可缓解幽门痉挛，减轻症状。止吐药：如昂丹司琼，能有效控制患儿的呕吐反应。营养液与电解质补充剂：用于纠正患儿因呕吐导致的脱水、营养不良和电解质紊乱。

3、术后护理同样重要，包括密切监测生命体征、保持伤口清洁以及合理饮食等。

综上所述，先天性幽门狭窄是一种可通过手术和药物治疗有效控制的疾病。及时的诊断和正确的治疗对于患儿的康复至关重要。

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