边缘性角膜变性的病因尚不十分清楚,目前认为其发病与免疫炎症有关。一般保守治疗无效,需要手术治疗。
边缘性角膜变性又称Terrien边缘变性,是双侧周边角膜扩张,角膜上皮、后弹力层和内皮正常,基质中有大量酸性粘多糖沉积。常从青年时期(20-30岁)开始,进展缓慢,病程较长。它主要影响双眼,并且可能相继发生。
边缘性角膜变性患者一般没有疼痛、畏光等症状,患者的视力是由于角膜变薄、扩张,导致不规则近视、散光。视力逐渐下降并发展缓慢。患者的一只或两只眼睛的角膜边缘对称地变薄和扩张。变化,部分患者可能因轻微外伤而发生穿孔。边缘角膜变性患者引起的视力问题一般无法矫正。
通常没有药物可以治疗边缘角膜变性。如果诊断出边缘角膜变性,建议尽早手术治疗。同时,如果角膜变性已经影响了视力,可以通过早期验光和配镜来改善视力。部分因轻微外伤而自发性穿孔或角膜破裂的患者,可进行板层角膜移植术;如果角膜有微穿孔,仍可以进行板层角膜移植术。角膜移植:如果穿孔较大或内容物脱出,则需要进行穿透性角膜移植。
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