马来西亚三代试管婴儿的基因查很多遗传病都可以查什么？

2024-07-03 02:13:46

马来西亚首家三代试管婴儿基因查中心——妇幼保健院，为希望拥有健康宝宝的夫妇了一项重要的。那么该中心进行的基因查能够检测出哪些遗传疾病呢？又可以查多少种遗传疾病呢？

妇幼保健院的基因查技术经过多年发展和创新，在全国范围内处于领先地位。该中心利用的遗传学技术，可以对胚胎进行全面而确的基因查，以保障三代试管婴儿的健康。

在妇幼保健院进行的基因查可以检测近300种常见和罕见遗传疾病，括染色体异常、单基因遗传病、代谢疾病等。其中括唐氏综合征、囊纤维化、地中海贫血等常见遗传疾病，以及其他罕见但同样重要的遗传肌萎缩、骨发育不良等。

什么是基因查？

基因查是通过分析个体的基因组，检测其是否携带特定疾病相关的基因变异。这项技术可以在三代试管婴儿胚胎发育早期，即受后的第三天或第五天进行。通过取少量细胞进行遗传学检测，能够准确地检测出胚胎携带的遗传病风险。

基因查如何进行？

在三代试管婴儿的辅助生殖过程中，医生会从受中取出一小部分细胞，然后送至实验室进行基因查。通常用两种主要方法：种是PCR技术（聚合酶链反应），用于扩增目标DNA片段；第二种是SNP芯片技术（单核苷酸多态芯片），能够同时检测多个位点是否存在突变。

为什么进行基因查？

基因查有助于减少患有严重遗传疾病风险的孕妇怀孕并生下患病宝宝的可能。通过健康的胚胎移植到自己体内腹部里，可以大大降低患病风险。这项技术也为夫妇了更多的生育和机会，让他们能够迎接一个健康、幸福的家庭。

妇幼保健院作为马来西亚首家三代试管婴儿基因查中心，而全面的基因查服务。通过该中心进行的基因查可以检测出近300种常见和罕见遗传疾病，为夫妇创造了更好的生育条件，让他们能够拥有健康宝宝的梦想成真。