g6pd缺乏症做三代试管？
g6pd缺乏症做三代试管？虽然先天性g6pd缺乏症不是百分百的遗传，但遗传的几率仍然是非常大的，如果有生育要求，比较好是通过三代试管技术治疗，更能保证生下健康的孩子。下面跟着小编一起来看看吧。
先天性g6pd缺乏症也就是俗称的蚕豆病，属于一种染色体上的遗传疾病，如果是正常生育的话，很大的可能是会传给孩子的，这种患者如果红细胞破坏过多，会诱发的严重的急性溶血性贫血，如不及时处理，可引起肝、肾、或心功能衰竭，甚至死亡。下面是关于先天性g6pd缺乏症是否做三代试管：
1. 患有先天性g6pd缺乏症的人群要想生孩子比较好是做三代试管，三代试管技术能够通过胚胎筛查，将带有G6PD缺陷的胚胎筛查，避免遗传给下一代；
2. 先天性g6pd缺乏症生下的孩子是非常有可能患蚕豆病的，而蚕豆病一般是发生在儿童身上，在每年3-5月蚕豆病成熟的季节发病较多，在进食蚕豆后会在12-24小时内突然发病、出现寒战、高热等，严重者还会出现惊厥、休克、急性肾功能衰竭等；
3. 以下是遗传方式，如果*为纯合子患者，父亲正常，孩子一定携带该致病基因，相反如果父亲为患者，*正常，则女儿一定携带该基因，如果*为杂合子，父亲正常，则儿女均有50%的几率患该病。
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