三代试管婴儿PGD预实验的原理是什么？价格预估！

三代试管婴儿PG预实验的原理是什么？第三代试管婴儿也称为植入前遗传学诊断（PG），是指在IVF-ET胚胎移植前对胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否存在异常，健康胚胎进行移植，以及预防遗传病传播的方法。

当胚胎发育至3-5天时，从4-8细胞阶段胚胎的1个细胞或受前后子的、第二极中取出测试物质。取样不影响胚胎发育。单细胞NA分析用于检测，一是聚合酶链反应（PCR），检测以及单基因遗传病；另一种是荧光原位杂交（FISH），可检测和染色体疾病。这项技术看起来很高大上，你了解多少呢？如果你还不太了解的话，就跟着试管婴儿顾问看看今天的内容三代试管婴儿PG预检的原理是什么？

三代试管婴儿PG预实验的原理是什么？

1.什么是遗传持久？

每个子都携带一条X 或一条Y 染色体，每个子都携带一条X 染色体。如果子的X染色体与Y子染色体结合，就会出生孩子；如果X染色体的子和X染色体的子结合，就会生出一个婴儿。

2. 为什么需要基因检测

主要受遗传病影响：为了防止遗传病遗传下一代，例如杜氏肌营养不良症和血友病只遗传孩子。如果男有遗传病，可以生孩子。

首先，代体外子和子的自由结合并不能保证成功配对的胚胎数量和胚胎本身的质量。

其次，第二代单子注射技术保证了胚胎配对成功的结果，特是对于男子质量问题无法保证胚胎质量的情况，以及成功怀孕后的顺利生产。

第三，第三代PG可13、18、21、X、Y、5对染色体，保证胚胎质量。只能查人类常见5染色体疾病； PG技术对胚胎的质量有一定的要求，可能不会有健康的胚胎移植结果。

第三代ACGH/SNP查人体所有染色体23对，保证胚胎质量较好高，着床成功率高，妊娠和生产成功率高，对胚胎质量要求高。需要在胚胎发育到囊胚5天时进行，不能一次进行。完成治疗过程后，可能不会有健康的胚胎移植结果。

3. PG查的疾病

PG是指遗传学基因诊断、囊胚植入前遗传学诊断、染色体鉴定、鉴定。 FISH技术可以检测多种疾病，括染色体异常、单基因缺陷或连锁疾病，并预防后代相应疾病的发生。

首先，13染色体

13 染色体异常导致“乳腺癌和巢癌、耳聋、肝脏和神经系统疾病”

二、18染色体

爱德华兹综合症患者通常表现出多器官缺陷，大多数在生命一年内死亡。经常引起尼曼-匹克病（贫血、肝脏、脾脏、淋巴结肿大、消化不良和神经缺陷、胰腺癌）

三、21染色体：唐氏综合症

四、X染色体：杜氏肌营养不良症（）特纳氏综合症、脆X综合症

五、Y染色体：急粒细胞白血病

4.ACGH/SNP:

ACGH/SNP是检测胚胎在试管中培养第5天到第6天时发育的囊胚的全部46条（22对+X+Y）染色体。只要其中一条染色体出现问题，就不会被检测出来。再次移植。

移植的英囊胚着床率和受率极高，大大降低了胎儿停育和流产的风险。说实话，有床位但通过试管婴儿停止受的人，括35岁以上的女，因自然怀孕而流产的比例很高，因为年龄较大的胚胎更容易出现染色体突变。因此，以下人群应强烈考虑aCGH：

1）想要追求更高的IVF植入率和生育率

2）有习惯流产的人

3）纯粹为了下一代优生

4）做出（染色体和遗传疾病）

5）老年妇女

总之，——第三代试管婴儿技术可靠、安全、无害，宝宝健康出生。我建议你考虑一下。

关于：三代试管婴儿PG预实验的原理是什么？内容就说了这么多，希望对大家有所帮助。试管婴儿顾问（合作医院NIC医院、Jetanin医院等）拥有20年泰国试管婴儿服务经验，是专业的海外试管婴儿服务商；如果您有：染色体异常、高龄、子宫内膜薄、严重子宫腺肌病等问题，可以尽快前来咨询。