随着试管婴儿技术的发展,第三代试管婴儿技术的出现让很多特殊的不孕不育患者看到了解决生育问题的希望。对于第三代试管婴儿技术,很多患者并不清楚其中的PGD和PGS技术的区别,都以为是作为诊断和筛查的手段。那么,它们之间有什么区别呢?
PGS和PGD在功能上有什么区别?
PGS:PGS基因筛查是对胚胎的所有染色体进行筛查,可以看到是否有染色体对缺失,染色体的形态和结构是否正常等。染色体在细胞分裂前不会形成,因此PGS会在受精卵形成胚胎(孵化第3天)或形成囊胚(孵化第5天)后对其进行筛查。
有染色体问题的胚胎很难自然发育成熟,通常会在第5或第6个月停止发育并流产。即使胚胎能存活到自然分娩,未来的婴儿也很可能有健康问题。例如,智力低下、头小、眼距宽、耳位低、颈短、塌鼻梁短、外生殖器发育不全、腭裂、肌张力低下或肌张力过高、癫痫、肛门闭锁、发育迟缓、眼裂小、新生儿黄疸持续不退和明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等。
PGD:PGD基因诊断可确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变,基因突变是单条染色体上的一段DNA。如果基因出现异常,可能会导致孩子患上特定的疾病,如囊性纤维化、地中海贫血、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果父母双方都是这种疾病的携带者,他们将来可能会把这种疾病遗传给下一代。
这种检查的方法与PGS相同,但实验室检查的不是染色体,而是特定的基因突变,目前这种方法可以诊断多达125种隐性疾病,并能轻松筛查出婴儿的试管。PGD还能确定哪些胚胎会导致孩子患病,哪些胚胎长大后会是正常的孩子,哪些胚胎长大后会是基因突变的携带者但不会患病。
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