如何避免美国第三代试管婴儿技术的隐性致病基因?

2024-07-13 15:57:57

美国试管婴儿专家表示,可以给你一个肯定的答案:夫妻双方都携带隐性致病基因,可以去美国做试管婴儿,可以生下基因完全健康的孩子;美国试管婴儿周期使用的第三代试管婴儿技术可以全面检测囊胚的染色体和基因,从根本上保证胚胎的健康和质量。这相当于保证未来新生儿的健康(除了怀孕期间的外部因素)。

分析:隐性致病基因是如何影响婴儿的?

隐性遗传基因是指控制隐性形状的基因,只有当个体是纯隐性的时候,才能表达基因决定的性状。如果是杂合子,则显示显性基因决定的表型。根据遗传规律,如果携带隐性基因的杂合子与另一个携带相同隐性基因的杂合子繁殖,则产生纯隐性后代的概率为1/4。

美国第三代试管婴儿技术可以准确检测囊胚染色体,排除不健康胚胎,选择完全健康的胚胎进行移植。美国HRC试管专家表示,如果夫妻双方都携带隐性致病基因,那么他们的后代有四分之一的概率是不健康的,二分之一是携带的,只有四分之一的概率可以生下健康的孩子,而自然受孕则无法选择胚胎,从而充分体现了试管的重要性。

注:如果夫妻中只有一方携带隐性基因,后代可能携带相同的隐性基因或不携带隐性基因。概率为1/2,即一半的概率为隐性基因携带者,一半不携带。

如何避免美国第三代试管婴儿技术的隐性致病基因?

详细了解:美国第三代试管婴儿技术是如何避免隐性致病基因的?

美国第三代试管婴儿包括PGS和两种技术PGD。PGS基因筛查技术是检测23个囊胚的染色体数量和结构,分析和比较是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况;PGD基因诊断技术是检测胚胎的基因,诊断胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变,并能准确诊断近300种遗传性疾病,如地中海贫血、血友病、先天性耳聋和脊髓型肌萎缩。

美国HRC试管婴儿医院使用的胚胎植入前染色体筛查技术是NGS,可以检测到囊胚染色体的细微缺失,更准确,更好地保证囊胚质量。胚胎的每个染色体上的DNA片段都是一个基因,23个染色体分布着数万个基因。因此,利用PGD技术检测染色体上的基因可以消除携带隐性致病基因的不健康胚胎,有效避免隐性致病基因对胎儿的不利影响。

怀孕期间,美国试管专家还将根据客人的实际情况制定独家胎儿保护计划。此外,准妈妈的日常饮食和行为也将独家定制。这样的试管婴儿周期不仅在技术上保证了囊胚的质量,而且在生活/饮食上积极加分。生一个健康的婴儿自然会变得容易。

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