一、遗传方式解读

　　大疱性表皮松懈症(EB)是一种严重的遗传性疾病，由于基因缺陷导致皮肤和粘膜的脆弱性增加，易于发生破裂和感染。EB的遗传方式复杂，通常为常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传。一些基因如EBA17、CASPASE-8、和TNF等与EB的发生有关。

　　赫利茨交界是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病，由位于3p21.3的基因组区域发生突变引起。这种突变会导致一系列神经学和神经心理学异常症状，包括智力障碍、语言发育延迟、孤独症特征等。目前尚未发现与赫利茨交界直接相关的基因标记。

　　基因1则是一种假设的基因，其在人体基因组中的位置尚不明确，功能也没有被完全揭示。然而，根据其被认为与某种未知生物学过程相关联，基因1的突变可能导致多种不同的表型效应，包括但不限于大疱性表皮松懈症和赫利茨交界等。

　　二、三代试管婴儿技术能否避免EB和赫利茨交界，基因1

　　随着科技的发展，人类已经可以通过试管婴儿技术来避免某些遗传性疾病的发生。第三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，可以在胚胎植入子宫前对其染色体进行检查，以筛选出健康的胚胎进行移植。这使得避免某些遗传性疾病如EB和赫利茨交界，基因1成为可能。

　　大疱性表皮松懈症(EB)三代试管婴儿技术可以通过基因检测方法检测出携带EB相关基因突变的胚胎，从而避免将有缺陷的胚胎移植到母体中。对于有EB家族史的患者，三代试管婴儿技术可以显著降低后代患EB的风险。但是，即使进行基因检测，仍可能存在漏检的情况，因此，医生在选择胚胎时也会尽量选择更为健康的胚胎移植。

　　赫利茨交界由于赫利茨交界的病因未明，目前尚无法通过第三代试管婴儿技术检测出携带该突变基因的胚胎。然而，对于有赫利茨交界家族史的患者，医生可以在胚胎筛选过程中综合考虑多种遗传因素，以尽量避免将可能携带潜在风险基因的胚胎移植给患者。

　　基因1由于基因1在人体基因组中的位置和功能尚未完全明确，因此无法通过第三代试管婴儿技术直接检测出携带基因1突变的胚胎。然而，对于有相关家族史的患者，医生可以在胚胎筛选过程中综合考虑多种遗传因素，以尽量避免将可能携带潜在风险基因的胚胎移植给患者。