试管三代筛查可以同时对23对染色体进行检测,包括性染色体和非性染色体。这项技术可以帮助家庭筛查出携带基因异常的胚胎,降低遗传疾病传播的风险,提高生育成功率。
1、性染色体检测
通过试管三代筛查,可以准确检测出X和Y染色体的异常情况,例如唐氏综合征、克线费尔特综合征等,帮助选择健康的胚胎。
2、常见染色体异常筛查
除了性染色体外,试管三代还可以检测常见的非性染色体异常,如21号三体综合征、18号三体综合征等。
3、罕见遗传病筛查
试管三代筛查还可以对一些罕见遗传病进行检测,如囊性纤维化、地中海贫血等,有助于家庭选择健康的胚胎。
4、多因子遗传疾病风险评估
除了单一基因疾病外,试管三代还可进行多因子遗传疾病风险评估,帮助家庭了解胚胎可能面临的多种遗传风险。
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