泰国第三代试管婴儿PGD技术可以筛查出哪些疾病！有哪些危害！

  　　胚胎染色体和成人染色体对应的疾病是一样的。每个人都有23对染色体，其中22对常染色体，剩余一对(2条)是性别染色体。女性是2条X染色体，即XX核型;男性则是1条X染色体和1条Y染色体，即XY核型。人的性状是由基因决定的，这些基因就位于染色体上，有的位于常染色体，有的位于性染色体。当然，性染色体决定人的性别，也可以控制别的性状。23对染色体异常分别对应哪些症状?

  　　第一对：高歇病(缺乏脂肪分解酶而致黄疸或贫血)、前列腺癌、青光眼、老人痴呆症;

  　　第二对：先天性颤抖、结肠癌、学习障碍、听障或色盲;

  　　第三对：血管异常成长、肺癌、前列腺癌、原发性颤抖;

  　　第四对：亨丁顿氏舞蹈症、腕骨畸形、兔唇、产前长牙、帕金逊症;

  　　第五对：猫哭症(头小，面部待征不寻常，哭声像猫哭声)、秃头与痤疮、早老症、关节畸形发展;

  　　第六对：肌肉不协调和抽筋、糖尿症、癫痫;

  　　第七对：、身体和精神发展失调、胞囊纤化症、肥胖症;

  　　第八对：韦尔那氏症侯群(发生在青春期的早老症)、伯奇氏淋巴瘤;

  　　第九对：黑色素癌肿瘤、结节性脑硬化、癫痫、皮脂腺瘤、智力缺陷;

  　　第十对：喘桑病(肌肉不协调)、脑回萎缩(视力逐渐消失);

  　　第十一对：壮年急性心脏病、糖尿病、复合内分泌瘤;

  　　第十二对：目前尚未发现;

  　　第十三对：乳癌、视网膜母细胞瘤、威尔森病(肝藏及神经系统疾病)、培透氏症(Patausyndrome眼，脑，循环系统缺陷，上颚裂);

  　　第十四对：老年痴智症(记忆力逐渐消失);

  　　第十五对：小胖威力症(Prader-willisyndrome智障，肥胖，短小身材)、雷特氏症(Angelmensyndrome自发性笑，痉挛性动作，其他运动及智能障碍)、马凡症侯群(连接身体器官的结缔组织病变);

  　　第十六对：家族性地中海热、多囊肾病(肾脏出现大量囊肿)、肠功能失调;

  　　第十七对：抑止肿瘤蛋白质缺陷(易患癌、乳癌);

  　　第十八对：尼曼匹克病(贫血，肝，脾，淋巴肿大，消化不良和神经性缺陷，胰脏癌);

  　　第十九对：动脉粥状硬化、智能不足、掉发、白内障;

  　　第二十对：泡泡儿(免疫力差或无免疫力);

  　　第二十一对：唐氏症(Downsyndrome)、白血病、阿兹海默氏症(Alzheimer’sdisease)、组织硬化;

  　　第二十二对：慢性巨大型白血病(CML骨髓被恶性白血球取代而得慢性骨髓细胞瘤);

  　　第二十三对：X染色体：狄宣氏肌肉萎缩症(Duchennemusculardystrophy)，克莱恩斐特氏症(KlinefeltersyndromeXXY男性睪丸特小，无法生育，有女性体征)、堂那氏症(TurnersyndromeXO女性，第二性征无法发育，无青春期，身材短小)、血友病。

  　　在做试管婴儿时，如检查了胚胎23对染色体，就能在移植前做到优生优育。最大限度的保证胚胎是健康的，而试管婴儿的移植成功率很大程度上取决于胚胎的健康。