nt2.6需要做无创dna吗？nt检查和无创有什么区别？
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nt2.6需要做无创dna吗
一般孕12周以后就可以做无创DNA，NT值≤2.5mm或者是≤3.0mm为正常暂时不用做其它的检查。NT(nuchaltranslucency）是指颈项透明层，胎儿颈后部皮下组织内液体集聚的厚度，超声表现为胎儿正中矢状切颈项后的带状无回声。正常胚胎淋巴系统健全之前，少部分淋巴液聚集在颈部淋巴囊或淋巴管内，形成颈项透明层，14周后淋巴系统发育完善，积聚的淋巴液迅速引流至颈内静脉，颈项透明层随之迅速消失。因此测量的孕周规定在妊娠11-13+6周之间，头臀长介于45-84mm之间进行。
NT值越大，胎儿有染色体异常的风险越高。对于不同大小的胎儿，NT值的上限不同。您的胎儿NT值正处在95百分位数，一般来说超过95百分位数就建议产前诊断。比较积极的做法是绒毛穿刺或者穿刺，明确染色体有无异常。但有创检查有流产风险，替代方案是做无创DNA。
nt检查和无创有什么区别
孕后喝酒、吃布洛芬，建议无创dna检和nt检查都做。因为nt检查主要是看小孩颈后透明带的厚度，这是每一个孕妇都要做的。nt检查是最早的排畸超声。它跟染色体筛查是两回事情，所以说nt检查是一定要做的。至于无创dna还是唐氏筛查，只用选择其中一种就可以。
无创dna能筛查21、18、13三体。其中21三体准确率能达到99%。但是唐氏筛查，是化学的方法，它主要通过人体的一些指标监测来判断染色体异常的概率，它的准确率只有70~80%。但它擅长的面会比较广，只要有染色体异常，导致人体内化学指标的变化及有可能被筛查到。所以如果说你想做的更全面的染色体筛查，可以考虑无创和唐氏筛查一起都做了。如果没有这方面需求的话，直接做唐氏筛查或者无创dna都可以。
孩子出现胎停育有百分之五六十的原因是因为染色体异常导致的，而染色体异常比较严重的孩子会直接在早期出现胎停育，还有一部分不太严重的孩子会活到中孕期，甚至会正常出生，在出生之后才被发现，这种情况是存在的。所以说孕期做好排畸超声，染色体筛查很重要，就目前你这种情况流产的可能性不大，可以不用太担心。
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