做试管婴儿查染色体作用
做试管婴儿查染色体作用？试管婴儿是指通过体外受精技术在实验室中辅助受孕的方法。而在试管婴儿过程中，一项重要的检测就是查染色体。这项检测可以帮助医生确定是否存在染色体异常从而提高成功率和减少遗传疾病的风险。
染色体异常与不良后果
染色体异常是指胚胎在染色体结构或数量上出现异常情况。常见的染色体异常包括唐氏综合征、爱德华氏综合征和智力障碍等。如果将携带有这些染色体异常的胚胎植入自己体内，可能会导致流产、死胎、新生儿死亡等问题。此外部分染色体异常还会引发先天性心脏病、白血病和自闭症等严重疾病。
试管婴儿查染色体方法
目前常用的试管婴儿查染色体方法主要有两种：PGS（Preimplantation Genetic Screening）和PGD（Preimplantation Genetic Diagnosis）。PGS通过提取受双方细胞的一个细胞，进行染色体筛查，确定是否存在染色体异常。而PGD则是针对已知遗传疾病家族史的夫妇，通过检测受双方细胞的染色体情况来筛选出正常的胚胎。
在实施这些方法时，首先需要从女性身体中采集母细胞和男性身体中采集男性细胞。然后将母细胞与男性细胞在实验室中结合成为受双方细胞。接下来在受双方细胞发育至5-6天左右的囊胚阶段，医生会取出一个或多个细胞进行染色体检测。最后，只有经过筛查且没有发现染色体异常的囊胚才会被植入自己体内。
试管婴儿查染色体的意义
试管婴儿查染色体可以帮助夫妇选择健康的胚胎，提高试管婴儿成功率。由于年龄和其他因素会导致女性母细胞质量下降，所以进行查染色体可以排除携带异常基因的囊胚，减少流产风险。另外对于患有遗传性疾病的夫妇来说，查染色体可以排除携带有该疾病基因的胚胎，减少孩子患病的可能性。
试管婴儿查染色体也存在一些争议。一方面，染色体筛查并不是百分之百准确的，存在一定的误诊率。另一方面，染色体筛查涉及到伦理和道德问题。有人担心这种技术会导致选择胚胎、外貌等非医学因素的干预，进而引发社会伦理问题。
