13号染色体异常宝宝有哪些缺陷？

13号染色体异常宝宝有哪些缺陷？13号染色体异常宝宝容易出现智力缺陷。

目前针对胎儿所表现的13号染色体异常，在临床上是没有特殊的治疗方法的。而且一般13号染色体异常的胎儿几乎是不能存活至足月的，在怀孕过程中通常会出现流产、胎停等情况。所以为避免不良妊娠的情况发生，一般建议终止妊娠。

13号染色体长114mb，包含321各编码基因，它是最大的近端着丝粒染色体，也是基因密度最低的染色体，携带若干包含与乳腺癌有关的基因。所以13号染色体虽然基因密度最低，但是它的异常却也会到来不小的影响，具体的病症如下：

1、8p11骨髓增生综合征

在大多数患有8p11骨髓增生综合征的人群中，其表现特征的至于身体白细胞数量增多（骨髓增生性疾病）和淋巴瘤发展，淋巴瘤是一种导致淋巴结肿瘤形成的血液相关癌症，据鉴定此病症与13号染色体的遗传物质的重排（易位）有关。

2、13三体综合征

13三体综合征又称为Patau综合征，在新生儿中发病率约为1：25000，女性明显多于男性，临床表现为患儿的畸形，颅面的畸形包括小头、前额、前脑发育缺陷、眼球小、常有虹膜缺损，鼻宽而扁平等。而一般智力发育障碍见于所有的患者，而且程度严重，存活较久的患儿还有癫痫样发作，肌张功力低下等。

3、Feingold综合征

此种是典型的13号染色体微缺失异常，胎儿表现为动脉导管未闭，特点的学习障碍，食指中节指骨发育不全或者发育低下、无脾、后旋而、下唇唇红外翻，或者小头畸形、声带麻痹、鼻尖凹陷、面部不对称、鼻梁宽等。

坚持生下13号染色体异常的宝宝，宝宝出生后可能会出现唇腭裂、智力低下、肢体畸形、头面部缺陷等情况，甚至还有可能出现严重的致死性畸形。所以一般不建议生下13号染色体异常的宝宝，比较好是在医生的建议下进行引产，避免孩子出生后对家庭造成严重的负担。另外，在终止妊娠后女性要积极配合医生调理身体，再次备孕前夫妻双方都需要去医院做好全面的身体检查，必要时可通过三代试管婴儿**，从而达到优生优育的目的。