遗传疾病筛查
基因测序可以检测携带遗传疾病的胚胎,如囊性纤维化、地中海贫血、唐氏综合征等。这些疾病如果在胚胎阶段被发现,可以避免因遗传疾病而导致的婴儿异常出生,减少家庭的心理和经济负担。
染色体异常筛查
除了单基因疾病外,基因测序还可以检测染色体异常,如常见的21三体综合征、13三体综合征等。这些染色体异常往往导致流产或生下患有严重疾病的婴儿,因此在试管受孕前对胚胎进行染色体异常的筛查至关重要。
药物反应
基因测序还可以帮助医生了解患者对特定药物的反应情况。在试管受孕过程中,有些药物可能会用于调节激素水平或促进发育,因此了解患者的药物反应情况可以更好地制定个性化的治疗方案。
健康管理
通过基因测序,患者还可以了解自己的遗传特点,预测患疾病的风险,从而采取相应的预防措施,如改变生活方式、定期体检等,促进健康。