导致胎儿7号染色体缺失和孕期药物滥用的关系大,另外还有可能是家族遗传、自身免疫性疾病、母亲年龄、辐射、有害化学物质等因素导致的。染色体上含有人体重要的基因片段,不管是缺失、重复还是易位,都会影响胎儿的正常发育,尤其是7号染色体缺失,孩子将来可能表现为长相畸形、智力低下。而7号染色体缺失的孩子往往都是受到家族遗传、药物滥用等导致的染色体缺失。
导致7号染色体缺失的因素
染色体是基因的载体,染色体病即染色体异常,故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明,可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
- 1、孕期药物滥用:孕期药物滥用可能导致7号染色体缺失。孕期随意用药,药物中的化学成分可能干扰胎儿细胞正常分裂,增加7号染色体缺失风险。
- 2、家族遗传:染色体异常常可以表现为家族性倾向,这提示染色体畸变与遗传有关。
- 3、自身免疫性疾病:自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用,如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。
- 4、母亲年龄:这种状态可能与合成卵黄有关。随着母龄的增长,在自己体内内外许多因素的影响下,卵子也可能发生许多衰老变化,影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动,促成了染色体间的不分离。
- 5、辐射:人类所处的辐射环境,包括天然辐射和人工辐射。电离辐射因导致染色体不分离而引人注目。人的淋巴细胞受照射或在受照射的血清内生长,发现实验组三体型频率较对照组高,并引起双着丝粒染色体异位、缺失等染色体畸变。
- 6、有害化学物质:人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质,有的是天然产物,有的是人工合成,它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体,而引起染色体畸变。
第三代试管婴儿技术就是针对遗传病和染色体异变情况而生。这里要提醒一下,前期染色体检查正常的夫妻,如果后期胚胎移植时没有做基因筛查技术,那么胚胎的染色体还是有几率存在异常的,所以对于大龄夫妻来说,试管过程中对胚胎进行筛查诊断是很重要的。