如何检查染色体，估测胎儿染色体异常风险什么意思

2024-09-14 12:11:02

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如何检查染色体

如果想检查孩子的染色体的话，那就是医院进行这样项目的检查就可以了，通过采血后进行检查，就可以查出是不是有遗传方面的病症，或是其他方面的病症，是一个比较全面的检查办法，这样的检查应该是在胎儿时期就进行检查，才是比较好，出生后其必要性就差些。

有妈妈问胎儿染色体异常风险是什么意思，我的理解就是可能在妊娠期间接受唐氏筛查，看到报告上有唐氏风险的评估。

在妊娠期因为按照国家的要求，现在要进行广泛的唐氏综合症筛查，唐氏综合症主要指的是21三体。在筛查的同时还希望能够发现18三体和13三体这些染色体的异常。胎儿如果存活下来，他会有智力、生长发育的严重滞后，对家庭对社会都会有负担的产生，所以从优生优育的角度来讲，希望尽量避免染色体异常患儿的出生。

目前产科在使用的评估系统当中，可以通过检测妈妈的血清学指标，结合妈妈的年龄和B超筛查的软指标，对孩子是否有可能罹患18三体、21三体和13三体染色体疾病的可能性做评估，也就是风险值，实际上可以理解为，孩子发生染色体异常的可能性。

我们正常人都是46条染色体，23对。如果那一条染色体出现异常，都有可能引起胎儿发育的异常，最常见的就是21三体。21三体其实是在第二十一对染色体的地方，多了一条染色体，它是一个非整倍体的染色体，多一条染色体。

这种孩子他可以正常的生下来，只是孩子的智力会很差，他只能停止在八岁的智力。如果一个家庭有这样的孩子，是很糟糕的事情，可能拖累整个家庭。所以如果发现染色体有异常，就不能让孩子生下来，生下来对整个社会，家庭都会影响。

婴儿的查染色体的目的，其实就是为了判断有没有染色体的疾病。

染色体疾病是先天遗传的，是没办法改变的。因为正常人都有23对染色体，46条染色体，每一条染色体上出现问题，或者数量上减少，都叫做染色体疾病，也是没办法改变的，这是一种遗传病。

因为查染色体，医务人员会发现这个患儿，可能有这方面的表现，比如一些特殊的面容，或者是一些特殊的体征的。

诊断是不是染色体疾病的时候，要进行染色体的核型分析，这个临床上的染色体疾病有几种，比如：唐氏综合症、18染色体综合症、还有其它的血综合症。