在美国做试管婴儿如何避免新生儿畸形！收费情况！

生下一个健康的新生活是成千上万家庭的期望。然而，由于许多因素的影响，许多妇女陷入了不孕症的深渊，或者一些妇女生下了畸形的婴儿。胎儿出生畸形，这不仅笼罩了儿童的未来，而且给家庭和社会带来了沉重的负担。在这方面，许多朋友问：如果你去美国做试管受精，你能避免新生儿畸形吗？

新生儿畸形的主要原因

1、遗传因素

如果父母中的一方或双方有染色体异常或携带遗传致病基因，很容易影响胎儿的健康，导致婴儿的出生缺陷。例如，有神经管畸形出生经历的父母再次怀孕，先天性神经管畸形的比例是正常人的三倍。

2、自己体内因素

母亲在怀孕期间患有风疹、流感、梅毒等传染病。病原体可通过胎盘感染胎儿，导致胎儿发育不良和畸形。药物使用不当也会导致新生儿智力低下、先天性心脏病、神经管缺陷、脊柱裂等。此外，孕期自己体内营养不平衡，如叶酸、维生素B等微量元素补充不足，也会导致新生儿畸形。

3、环境因素

新生儿畸形与环境污染密不可分，约占10%，包括辐射、噪声污染、高温、化学污染、食品污染等。这些物质被孕妇的皮肤和粘膜吸收后，可以通过血胎屏障进入胎血循环，影响胎儿的正常发育。

目前，我国常用的胎儿畸形检查方法有声、羊膜穿刺术、X射线检查、胎儿镜检查、绒毛膜穿刺术等，如发现胎儿异常，及时终止妊娠，避免出生畸形儿童。然而，上述一些操作可能会伤害胎儿，并存在误诊和漏诊的风险（先天性愚蠢或染色体异常引起的一些小畸形，B超声不能准确检测，超声分辨率有限，检查过程中容易发生漏诊）。能有效避免新生儿畸形的方法是利用第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，从根本上保护胎儿健康，在怀孕前控制婴儿健康，帮助怀孕和优生。

美国第三代试管婴儿孕前优生控制，保障婴儿健康

据HRC专家介绍，美国第三代体外受精技术分别包括PGS胚胎移植前遗传筛查和PGD胚胎移植前基因诊断。PGS技术是对移植前囊胚的23个染色体数量和结构进行全面筛选，通过对比分析，判断染色体是否存在缺失、重复、易位、倒置等异常情况。PGD技术检测基因突变点，准确诊断地中海贫血、猫综合征、血友病等274种遗传疾病，避免携带隐形遗传疾病基因的父母将该疾病遗传给下一代，实现产前护理。

在美国HRC生殖医学集团，早在1989年，专家们就成功地帮助了第一个通过PGD遗传学诊断出生的试管婴儿，开启了第三代试管婴儿的新时代。到目前为止，HRC专家已经帮助5万多个难以生育的家庭拥有健康的婴儿，并通过这项技术实现了幸福和完整的生活。

具体操作是：HRC专家首先将受精卵放入优质培养液中5天，形成由100多个细胞组成的囊胚，结构稳定，生命力强，发育潜力高，然后准确提取囊胚外围细胞（未来发育成胎盘）切片进行PGS/PGD基因筛查诊断，即检测囊胚的所有染色体数量和结构，判断是否有染色体异常或是否携带遗传性致病基因，从而选择健康的囊胚。等到女性子宫内环境达到妊娠标准(内膜厚度为8~12)㎜、当血流丰富、细胞分裂良好、激素水平均衡时，将高质量的囊胚植入母亲子宫的适当位置，以提高植入率和妊娠率，帮助您成功生下健康聪明的婴儿。

囊胚移植后，HRC专家建议孕妇在怀孕期间做好科学的胎儿保护工作，以避免母亲或环境因素造成的新生儿畸形。例如，禁止吸烟和饮酒，远离辐射和化学有害物质；在饮食中，多吃高蛋白、高纤维、易消化的食物，如豆制品、乳制品、谷物、豆类、山药、芹菜、鱼汤等，以达到合理的饮食和均衡的营养。同时，提倡孕妇在怀孕十个月内吃一些保健品(维生素、叶酸、深海鱼油)，保证宝宝的顺利生长发育。此外，孕妇在怀孕期间应定期到医院进行产前检查，以便整个怀孕期间顺利进行，直至分娩成功。