三代试管染色体筛查结果

现在原来越来越多人选择做第三代试管婴儿，因为在胚胎移植前，第三地试管所具备的PGS/PGD技术能对对其染色体和基因进行筛查和诊断，不仅可以筛查出染色体异常的囊胚，还可以检测出遗传性疾病。

三代试管染色体筛查结果

1、染色体筛查结果怎么看

三代试管胚胎染色体筛查报告基本能够查看出囊胚的质量以及染色体是否异常等情况。

(1)通过染色体报告看胚胎是否正常，就要看是否显示NAD。NAD表示这是正常胚胎可以移植，比如报告中有2个胚胎显示NAD，说明有2个正常胚胎。其他的胚胎多属于异常情况则不适合移植。

(2)通过报告单看孩子，一般的胚胎报告用的是基因表示男，XX表示女。

也有医院的筛查报告使用下面这些方式表示：

男宝：X=1，Y=1；

女胚胎：X=2，Y=0；

或者直接用英文，Male表示男，Female表示女。

2、 三代做基因检测多久出结果

三代试管胚胎做基因检测一般在半个月左右可以出结果。

而检测时间长短会受到医院的影响，如果医院设备先进、医生经验丰富，时间相对较短。

相对于三代试管而言，移植前需要对胚胎进行基因检查，通过对胚胎的遗传物质分析，将携带变异基因的胚胎挑选出来，有利于减少胎儿患遗传疾病的可能。

3、 染色体异常原因

染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，即基因的载体，主要由DNA和蛋白质组成。后代的基因由亲代遗传而来，也就是胚胎的染色体是由精子和卵子的染色体重新组合而成的。据专家称，1/5的染色体问题源于父母遗传，4/5是由于精卵在结合时，受外界因素影响，染色体在重组的过程中出现错误导致的。所以即便夫妻双方染色体正常，胚胎染色体也不一定正常。

(1)、数目异常：人类染色体是成对(二倍体)存在的，当正常二倍体染色体整组或整条数量上发生增减，就会引起染色体数目异常，分为：

①整倍体：是细胞内整个染色体组数目的增加或减少，以多倍体较为常见，如三倍体、四倍体等，是引发胎儿停育、流产的主要原因。

②非整倍体：指细胞内染色体的数目增加或减少1条或几条，是人类极其常见的一类染色体畸变。譬如，单体型(45，x)；三体型(13、18、21号三体，X基因、基因Y)等。

(2)、结构畸变：由染色体或染色单体断裂和重接而形成各种类型重组的结果，包括：

重复：同源染色体间的不分离或不等位交换，造成一条同源染色体或部分片段重复，还有就是同源染色体发生断裂后，其片段连接到另一条同源染色体上，这种畸变常发生于生殖细胞。

缺失：指染色体的部分片段丢失，如染色体的长臂或短臂末端片段丢失。

易位：从某个染色体断下的片段连接到另一染色体上的情况，有单方易位、平衡易位、罗氏易位等。

倒位：一条染色体两处断裂，中间片段作180°倒转后再与两断端相接，使其基因排列顺序颠倒，有臂间倒位和臂内倒位等。

有的夫妻由于不孕不育去医院可能不会检查出染色体异常的情况，但在胚胎结合时受外界影响的情况也会导致胚胎产生染色体异常，目前是不可控的。但第三代试管却能帮助家庭最大程度解决胚胎在结合过程中的染色体遗传基因，生育出健康的宝宝。