选择云南三代试管婴儿技术能排除唐氏吗！明细有哪些！

云南，这片充满神秘色彩的土地，不仅孕育着壮丽的自然风光和丰富的民族文化，如今更在医学领域展现着其前沿技术的风采。其中，三代试管婴儿技术更是备受瞩目。那么，这一技术能否为唐氏综合征这一遗传性疾病说“不”呢？让我们一起看看答案是啥！

选择技术能排除唐氏吗？

一代、二代试管婴儿主要是根据卵子、精子授精方式不同进行区分的，通俗点说：一代试管是让精子和卵子在培养皿中自由恋爱，自由结合；二代试管呢由医生挑选一个强壮的精子，直接“分配”注入到卵子体内完成受精过程。第三代试管婴儿指的是形成胚胎后，先不急着移植，先对胚胎进行遗传学检测分析，挑选出染色体或者基因正常的胚胎来进行移植，这样就可以保障子代的健康。

和其它医疗技术一样，第三代试管婴儿发展也是经历了一较长的历程，所以名称也有好几个，比如PGD、PGS.......等等，直到2018年世界卫生组织统一规范的称为：胚胎植入前遗传学检测，简称PGT(Preimplantation genetic testing)。随着能够检测的遗传病种也越来越多，从特定的单一染色体异常，到单基因病，到非整倍体胚胎的筛查等，它们采用的检测方法也不尽相同。根据检测目的、方法的不同，把PGT分成了3类，所以又诞生了几个新的名词，即PGT-A，PGT-M和PGT-S。

PGT-A

PGT-A，胚胎植入前非整倍体遗传学筛查（PGT for Aneuploidies），正常人的染色体应该是23对，46条，如果胚胎的发育过程中出现染色体不分离或丢失了，某一对染色体上多或者少了一条染色体，就被称作为非整倍体。这样的胚胎被移植到子宫内，绝大多数都逃不了流产的结局，偶然情况下会出生有缺陷的婴儿，如唐氏综合征（又称先天愚型）就是21对染色体位置上出现了3条染色体。

对于年龄大的，反复流产、反复种植失败的患者，男方严重畸形精子症的非整倍体出现的概率还是很高的。

PGT-M

PGT-M，胚胎植入前单基因病遗传学筛查(PGT for Monogenic)，能帮助那些家族中携带有遗传性单基因疾病的夫妇，使他们可以生育正常或隐性致病基因携带者（不发病）的子代。

临床中有不少疾病是由某个基因的异常所导致，如：色盲、地中海贫血、血友病、先天性聋哑、白化病等等，夫妻一方携带显性致病基因或者夫妻双方都携带隐性基因、或者有特定遗传疾病家族史的夫妇，都是单基因疾病高风险夫妇，需要进行PGT-M治疗。

PGT-S

PGT-S，即胚胎植入前染色体结构变异遗传学筛查(PGT for Chromosomal Structural earrangement)主要用于染色体数目或结构异常携带者，常见的类型有平衡易位、罗氏易位等。这些患者的胚胎通过PGT-S技术可以筛查出这些正常或者携带型胚胎用于胚胎移植，以减少流产的发生。

简单点说就是，生殖医学科能够帮助您阻断遗传学异常，筛选出一个正常的后代。

举例：云南省第-一人民医院生殖医学科

李云秀

职务：科副主任

职称：副主任医师、医学

硕士、硕士生导师

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个人简介

1996年毕业于昆明医科大学临床医学系，2006年获妇产科学硕士学位。1996~2003年在大理大学从事妇产科临床及教学工作。2006年到云南省第-一人民医院生殖医学科工作并从事生殖内分泌疾病、不孕症诊治及辅助生殖技术操作至今，擅长于高龄、低反应及疑难辅助生殖病例治疗处理。2014年晋升副主任医师。2009年到日本加藤女子医院研修。现任云南省医学会生殖医学分会常委秘书，云南省女医师协会生殖专科分会副主任委员。

唐氏综合征的遗传风险

唐氏综合征是一种常见的遗传性疾病，其患者面临着一系列的身体和智力发育障碍。通过三代试管婴儿技术，我们有望在胚胎阶段就筛选出不含唐氏综合征基因的胚胎，从而避免这一疾病的发生。

遗传学检测：

三代试管婴儿技术的核心在于遗传学检测。通过对胚胎进行基因测序和筛查，我们能够准确地识别出携带唐氏综合征基因的胚胎，并将其排除在移植范围之外。

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