为什么做了NT和早唐都是低风险医生就不建议做中唐唐筛了？

为什么做了NT和早唐都是低风险医生就不建议做中唐唐筛了？在产前检查中NT（胎儿颈部透明带）和早期唐氏综合征筛查是常规的检测项目。这些检测项目可以帮助医生评估胎儿是否存在染色体异常的风险。但是一些医生可能会建议放弃进行中期唐氏综合征筛查，尤其是在NT和早唐结果显示低风险时。究竟为什么呢？

1.中期唐氏综合征筛查的意义

中期唐氏综合征筛查是指通过取样或血样来检测胎儿染色体异常的风险。

提前获得信息：通过中期唐氏综合征筛查，可以提前获得关于胎儿是否患有染色体异常的信息。这对家长来说十分重要，可以让他们做好心理准备，并为未来可能需要进行特殊护理或治疗的宝宝做出安排。辅助决策：对于染色体异常的风险较高的胎儿，家长可以根据具体情况选择是否进行进一步的产前检查，例如羊水穿刺或绒毛活检。这些检查可以更准确地确定胎儿是否真正患有染色体异常。

2.NT和早唐结果显示低风险时中期唐氏综合征筛查的可选胚胎

当NT和早唐结果显示低风险时，医生可能会认为胎儿染色体异常的风险已经大大降低，因此不再建议进行中期唐氏综合征筛查。

值得注意的是，NT和早唐结果显示低风险并不意味着没有任何风险。这只是表明在该阶段下染色体异常的概率较低。然而即使存在低风险仍然有极小的可能性发生染色体异常。中期唐氏综合征筛查可以提供更确切的信息来评估这种风险。

3.中期唐氏综合征筛查的局限性

中期唐氏综合征筛查虽然有其意义，但也存在一些局限性。

中期唐氏综合征筛查并不是100%准确的。它只能提供染色体异常的风险概率，并不能确定胎儿是否真正患有染色体异常。因此在中期唐氏综合征筛查结果阳性的情况下，进一步的产前检查是必要的。

中期唐氏综合征筛查可能会带来一定程度的风险。例如羊水穿刺和绒毛活检等进一步检查方法可能引发流产或其他并发症。因此在决定是否进行中期唐氏综合征筛查时，家长需要充分了解并权衡这种风险。

为什么在做了NT和早唐都显示低风险的情况下医生不建议做中期唐氏综合征筛查呢？这主要是因为NT和早唐结果显示低风险并不意味着没有任何风险，而且中期唐氏综合征筛查也存在一定的局限性。然而中期唐氏综合征筛查仍然具有一定的意义，可以提供更确切的风险评估和辅助决策。在决定是否进行中期唐氏综合征筛查时，家长应与医生充分沟通，并权衡相关风险与利益。