试管婴儿能筛查哪些疾病?试管婴儿技术的发展使得许多不孕不育的夫妇实现了生育梦想。除了帮助夫妇解决生育问题外,试管婴儿以排除一些遗传性疾病的风险。那么试管婴儿能筛查哪些疾病呢?
遗传性单基因疾病是由基因突变引起的一类严重遗传性疾病,如囊性纤维化、地中海贫血等。这些基因突变可以通过胚胎活检或PGS(Pre-implantation Genetic Screening)技术进行筛查。
染色体异常是导致胚胎自然流产和出生缺陷的主要原因之一。试管婴儿技术可以通过PGS技术筛查出染色体异常,如唐氏综合征、爱德华氏综合征等。
PGS技术利用激光切割取下一个或数个细胞的小片段,进行基因组分析。通过检测染色体数目和结构,可以排除染色体异常的风险,并选择健康的胚胎移植。
试管婴儿帮助夫妇生孩子。这在一些遗传性疾病中尤为重要,如血友病等只会发生在男性身上的疾病。