克霉唑片的副作用，克霉唑片多久用一次？
克霉唑片的副作用？克霉唑片多久用一次？药理毒理属吡咯类抗真菌药，对白念珠菌则可抑止其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。具广谱抗真菌活性，对表皮癣菌、毛发癣菌、曲菌、着色真菌、隐球菌属和念珠菌属均有较好抗菌作用，对申克氏孢子丝菌、皮炎芽生菌、粗球孢子菌属、组织浆胞菌属等也有一定抗菌活性。对曲霉、某些暗色孢科、毛霉菌属等作用差。通过干扰细胞色素P450的活性，从而抑止真菌细胞膜主要固醇类-麦角固醇的生物合成，损伤真菌细胞膜并改变其通透性，以致重要的细胞内物质外漏。可抑止真菌的甘油三脂和磷脂的生物合成，抑止氧化酶和过氧化酶的活性，引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。
克霉唑片的副作用
克霉唑的副作用一般是过敏反应，有的会出现局部刺激，烧灼感、红肿、瘙痒等，如果出现这些症状，停止使用药物，并将药物清洗干净，咨询医生。如果身体有其他方面的疾病，也是不应使用的，如肝功能不全等。1.口服后常见胃肠道反应，一般在开始服药后即可出现纳差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等，严重者常需中止服药。2.肝毒性：由于本品大部分在肝内代谢，故可出现肝损害，引起血清胆红素、碱性磷酸酶和氨基转移酶升高，停药后可恢复。
偶可发生暂时性神经精神异常，表现为抑郁，幻觉和定向力障碍等。此类反应一旦出现，必须中止治疗。禁忌肝功能不全、粒细胞减少、肾上腺皮质功能减退及对本品过敏者禁用。因吸收差且毒性大而少用于内服。出现不良反应时，应立即停药。孕妇及哺乳期妇女用药动物实验显示，应用100倍于人体剂量时具胚胎毒性。孕妇应权衡利弊后决定是否应用。本品是否经乳汁分泌尚缺乏资料。但由于许多药物经乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用。儿童用药3岁以下儿童用药的安全性及有效性尚未确立。药物相互作用本品与制霉菌素、两性霉素B及氟胞嘧啶对白色念珠菌无协同作用。
克霉唑片多久用一次
克霉唑阴道片主要抑止真菌的重要成分麦角甾醇的生成，由于剂型的特有化学特征，极易分解，且快速完全，可均匀地分布于阴道壁，使用在阴道中保持高浓度可达3天，起效快，迅速缓解症状。用法用量是阴道给药，睡前一片。一片即为一个疗程，将药片置于阴道深处。一般给药1次即可，必要时可在4天后进行第二次治疗。因为克霉唑阴片一次用药后可以在阴道内保持高浓度达3天，所以再次用药需要在第四天。
一般适用于霉菌性的是把这个药物塞到您的阴道深部，十天为一个疗程，停止使用一个星期左右再使用第二个疗程，这样效果是比较好的，如果您连续使用的话，有可能会导致阴部红肿瘙痒，烧灼感，平时应注意清洁卫生，保持一个良好的生活习惯克霉唑是治疗霉菌性阴道炎，克霉唑片主要的成分是克霉唑0.25克，治疗的适应症是预防和治疗免疫抑止病人口腔和食道念珠菌感染。说明书应该是每四天用一天，每间隔三天用一片，请你还是按照医生结合你的情况使用的。
口服，一次0.25～1g，一日0.75～3g 。小儿：按体重一日20～60mg/kg，分3次服用。本品口服后很少吸收，成人口服3g后，2小时的血药峰浓度仅1.29mg/L，6小时为0.78mg/L。连续给药时，由于肝酶的诱导作用血药浓度反而下降。消除半衰期为4.5～6小时。本品大部分在肝内代谢灭活，由胆汁排出，仅少量(不足1%的给药量)以原型自尿中排泄，尿中排出者大部分为无活性的代谢产物。本品在粪便中浓度高，包括口服未吸收部分及经胆汁排泄部分。该药在体内分布广泛，在肝、脂肪组织中浓度高，不能穿透正常脑膜进入脑脊液中。本品的血清蛋白结合率为50%。