蚕豆病并不是染色体异常的遗传病，因此是不需要做三代试管的基因筛查，因为它的基因根本没有明显问题。当然，蚕豆病是一种X连锁的不完全显性遗传，是可以通过第三代试管来避免后代发病的。另外，蚕豆病可以是由母亲遗传，也可以是由父亲遗传。其实治疗蚕豆病的方法也有很多，一定要注意。

1、蚕豆病不需要做基因筛查，因为蚕豆病属于遗传性溶血性疾病，并不是染色体异常或者家族遗传病，所以根本就不需要三代试管基因筛查。

2、但是三代试管也可以剔除遗传疾病因子，避免蚕豆病遗传给下一代。可以移植健康正常的胚胎，从根本上确保胎儿的健康。

1、父亲正常，母亲是带因者

这种情况如果生下来的是孩子，那么孩子患病几率可以能是50%;如果说生的是女孩，为携带蚕豆病致病基因的可能性是50%。

2、父亲是蚕豆病，母亲正常

这种情况生下的是孩子，那么孩子属于正常的，并不会出现发病的情况;但是如果生的是女孩，那么肯定是携带蚕豆病致病基因。

3、父亲正常，母亲是蚕豆病

如果生下的是孩子，那么孩子肯定是蚕豆病患者;如果生的女孩，那么肯定是蚕豆病致病基因携带者。

一般治疗

1、去除诱因，需要停食蚕豆及其制品。

2、扩充血容量、纠正水电解质失衡和酸碱平衡紊乱。

3、贫血较轻者不需要输血，去除诱因后溶血大多于一周内自行停止;贫血较重时，可输注G-6-PD正常的红细胞。

4、密切注意肾功能，如出现肾功能衰竭，应及时采取有效措施。

5、自由基清除剂的应用，维生素E和硒等抗氧化剂对慢性溶血病例似有一定效果，尚有待进一步证实。

其他治疗

1、输血：输血或输浓缩红细胞是比较有效的治疗措施，能迅速恢复血容量、补充红细胞、恢复或保持机体血液循环的平衡性及生理功能。

2、补液：应多饮水或输入液体，以改善微循环，维持有效血循环，促进肾脏排酸及排血红蛋白尿功能，但要注意防止急性肾功能衰竭。

3、对症处理：蚕豆病如合并感染可加重溶血，高热、缺氧和心率加快可出现心力衰竭等，故应积极处理并发症，避免使用对肾脏有损害作用的药物。

总之，蚕豆病不用做三代试管基因筛查。