主要用于检测胎儿是否患有唐氏综合征,这是一种由额外的21号染色体引起的常见的染色体异常。筛查通过分析孕妇的血液样本,检测其中游离DNA中是否存在额外的21号染色体。如果检测结果呈阳性,意味着胎儿可能患有唐氏综合征。
唐氏筛查主要是为了帮**妇了解胎儿是否有唐氏综合征等染色体异常的风险。如果筛查结果呈阳性,进一步的诊断和咨询将会提供给孕妇,以便她们作出更加知情的决定。
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