怀孕建档后,可以进行NT(颈部透明度)筛查。NT筛查是一项常规的产前检查,用于评估胎儿是否患有唐氏综合征等染色体异常。通常建档后会被安排进行NT筛查,但并非必须。即使未建档,您仍然可以要全民健康生进行这项检查。NT筛查通常在怀孕11到13周之间进行,通过超声波测量胎儿颈部的透明度来评估风险。如果您的医生尚未提及NT筛查,可以主动询问。
NT筛查是一项非侵入性的检查,对母婴都相对安全。它可以帮助早期发现染色体异常,提供给予医疗建议或进一步检查的机会,让您做出更加知情的决定。
NT筛查结果结合您和配偶的年龄、家族病史等因素,可以评估唐氏综合征等常见染色体异常的风险。如果NT筛查结果异常,医生可能会建议进行进一步检查,如羊水穿刺或绒毛活检,以确诊是否存在染色体异常。
即使NT筛查结果正常,也不能排除所有染色体异常的可能性。但它仍然是一项有用的初步筛查,有助于让您对胎儿的健康有一个大致的了解。
NT筛查并非100%准确,但它是一项简便的、低风险的检查,有助于筛查出高风险的胎儿,为进一步干预提供了时机。无论您是否已建档,都应该考虑进行NT筛查,以确儿的健康。