第三代试管婴儿预防哪些遗传病？最新标准！
遗传性疾病是从母胎中带出来的，属于先天性疾病，很多先天性疾病都很难治疗，假如以前，这种情况很难预防，但随着医疗技术的发展，第三代试管婴儿技术可以预防筛查这种情况。
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第三代试管婴儿技术究竟可以避免哪些遗传病？
1、地中海贫血
地中海贫血是广东省、广西省、海南等地频繁发生的地区。如果父母都患有地中海贫血，那么下一代地中海贫血的概率特别高。如果你患有这种疾病，医生会建议你通过第三代试管技术来促进怀孕。现在正常健康的胚胎可以通过第三代试管婴儿技术中的PGD技术筛选出来，从根本上防止下一代地中海贫血。
2、常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不良、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、窦汇区家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌肉强直等。这种遗传病的显性遗传病基因可能发生在常染色体上，每一代患者都可能发生在患者的家庭中，疾病与无关。孩子都可以生病，患者和正常人结婚，生孩子的风险率是50%。
3、常染色体隐性遗传病
夫妻双方都患有同样严重的常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑、苯丙酮尿、白化病、半乳糖血症、肝豆状变性等。，所以不应该怀孕，因为他们的孩子肯定是同一个病人。理论上，只要致病基因明确，单基因遗传病就可以通过PGT对后代进行分类。但由于技术难度大、成本高，目前临床上只有少数单基因疾病提供PGT诊断依据。大多数染色体疾病可以通过PGT选择健康的胚胎。
4、唐氏综合症
据临床统计，大龄女性患唐氏综合征的概率很高，但育龄女性也可能生下唐氏综合征。患者的主要特点是智力低下、身体发育迟缓、外貌特殊。第三代试管PGS技术可以通过筛查移植前的染色体来预防唐氏综合征。第三代试管实际上是一种预防唐氏综合征的技术。
5、多基因遗传病
这种遗传病的发病原因复杂，遗传概率高，后代无论孩子都有10%以上的发病概率，危害严重。目前，PGD无法判断后代是否容易患病，因为多基因遗传病的致病基因很多，是否有环境因素的功效。
