染色体异常可不可以做三代试管婴儿避免？需要请翻译吗？

染色体异常时可以做三代试管婴儿避免后代异常的，第三代试管婴儿技术可以在胚胎植入前，对其进行遗传学诊断，选择健康的胚胎进行移植，从根本上避免胎儿染色体异常。但是目前三代试管婴儿还仅支持筛查125种染色体异常疾病，并不是所有的异常都可以规避，所以在怀孕怀孕后还是需要积极做好排畸检查才行。

染色体异常能不能做试管婴儿

大多数染色体异常能做试管。目前第三代试管婴儿可以植入前遗传学诊断，植入前遗传学诊断是指从体外受精的胚胎取部分细胞，进行基因检测，排除致病基因的胚胎后才移植，不仅可防止遗传病的发生，还避免了选择性流产和多次流产可能造成的危害，所以染色体异常能够做三代试管婴儿。

通常来说，染色体异常分为两种类型：数目异常和结构异常。数目异常意味着一个人具有不正常数量的染色体，例如，Trisomy21就是多个三体性染色体导致的唐氏综合症。相比之下，结构异常指的是染色体片段移位或缺失，例如，染色体上的断层或交换等情况。

三代试管能避免所有染色体异常

目前临床所用的三代试管婴儿就可以筛选胚胎的基因，如：地中海贫血基因的筛选，但是目前只有明确的染色体疾病，和极少数基因方面的疾病可以预防，而且是单基因疾病，多基因的也不行，因此对于有一些染色体异常的病人来说，是可以通过做试管婴儿来怀孕生育健康孩子的。但部分染色体异常可能会引起生精或者的就不能做试管。

三代试管婴儿的适应症

1、染色体数目或结构异常者，易造成反复性流产，通过第三代技术可排除染色体异常的胚胎，将染色体正常的胚胎移植到自己体内内，可获得健康胎儿；

2、夫妇双方具有性染色体连锁遗传性疾病，如血友病，可通过PGD的第三代技术，将血友病的胚胎淘汰掉，获得健康宝宝；

3、通过基因诊断技术，将单基因疾病或携带者进行排除，保证获得健康后代。

染色体异常是不是必须做试管

染色体异常不是只能做试管。夫妻双方首先可以去医院进行全面的染色体检查，明确染色体异常的类型，如果染色体异常不是影响妊娠的主要因素，并且自身病情症状比较轻，是可以正常怀孕。但如果染色体异常会对后代的生长发育造成影响，建议通过基因筛选的方法筛选出染色体正常的胚胎移植。