PGT-M是一种遗传学测试,用于检测携带单基因遗传病的人。这种测试可以帮助夫妻预防将遗传病传给后代。
1.帮助筛查携带遗传病的人群。2.通过检测胚胎细胞来选择健康的胚胎。3.减少将遗传病传给后代的风险。PGT-M主要应用于那些携带单基因遗传病风险的夫妻。
PGT-M可以检测许多单基因遗传病,包括囊性纤维化、、遗传性失听症、海洛因尿症等。它还可以检测染色体异常,如唐氏综合征。
1.囊性纤维化:一种常见的遗传性疾病,影响呼吸系统和消化系统。2.地中海贫血:一种血液疾病,导致贫血和其他健康问题。3.遗传性失听症:导致听力丧失的遗传性疾病。4.海洛因尿症:一种代谢疾病,影响氨基酸代谢。通过PGT-M,夫妻可以知道自己是否携带这些疾病,并采取措施减少将其传给后代的风险。