染色体异常做完第染色体异常做三代试管婴儿后仍旧染色体异常怎么办，谁更胜一筹！

　　如果染色体异常做完第三代试管婴儿后还是染色体异常，没有可用的胚胎，只有选择做精子试管婴儿，一般情况下会把培育好的胚胎拿去送检，如果胚胎出现异常的几率是100%的话，就不建议再做第三代试管婴儿了，但是也有家庭情况比较好的，想继续做医生也通常只是建议不会阻止，因为毕竟也是一种希望，事实上这种情况成功的几率是不大的，最后如果想拥有自己的孩子的话，只能是做精子试管婴儿，女方如果出现这种情况也只能做卵试管婴儿了，所以做完三代试管婴儿仍旧染色体异常，想拥有孩子确实只有精子试管婴儿这一条路了。

　　总所周知第三代试管婴儿是用于胚胎移植前遗传基因筛选和诊断，染色体的出现异常是没法医治的，只有做第三代试管婴儿才有期待防止下一代基因遗传。胚胎植入前细胞生物学确诊(PGD)，把挑选基因遗传缺点的机会提早到了早期胚胎环节，是一种极初期的产前检查方式，是在胚胎植入子宫壁前，对来自精卵和(或)试管婴儿胚胎的遗传物质开展剖析，分辨其是不是存有特殊基因遗传出现异常，挑选无该细胞生物学疾病的胚胎植入子宫体内，进而得到一切正常胎宝宝的技术性。

　　第三代试管婴儿的技术解释：

　　第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。

　　检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。检测用单细胞DNA分析法，一是聚合酶链反应（PCR），检测孩子试管和单基因遗传病;

　　另一种是荧光原位杂交（FISH），检测试管和染色体病。第三代试管婴儿技术可以进行试管选择，但只有当子代性染色体有可能发生异常并带来严重后果时，才允许进行试管选择。本质上，第三代试管婴儿技术选择的是疾病，而不是试管。

　　染色体异常的形成原因：

　　异常的染色体来自两个方面：一为父或母传递而来，即由遗传而来；一为在配子形成过程中或受精卵卵裂过程中新发生的染色体突变。

　　在妊娠过程中，发生的时间越早，染色体异常率越高。涉及自发性流产夫妇染色体异常的病例很多，通过大量检查、分析、研究流产胚胎的染色体，发现在流产胚胎中染色体异常多为数目异常，其次为染色体结构异常。染色体数目异常见于多倍体、三倍体、单倍体及三体型等；染色体结构异常见于易位、断裂、缺失、重复和倒位等。

　　尤其染色体平衡易位是造成自发性流产的主要原因之一。染色体平衡易位携带者由于无遗传物质增加或减少而表现型正常，但是其生殖细胞在减数分裂中理论上

　　可形成18种类型的配子，其中1／18为表型正常的平衡易位携带者，1／18为正常，16／18因为染色体片断的缺失或重复而造成流产死胎或畸形儿。

　　根据MHTC的说法，导致染色体异常的因素如下：

　　1、物理因素：人体所处的辐射环境，包括自然辐射和人工辐射。自然辐射量包括宇宙辐射量、地球辐射量、人体内辐射量、人工辐射量和职业辐射量等。

　　2、化学因素：人们在日常生活中接触的各种化学物质，有的是自然产物，有的是人工合成的，这些化学物质通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，从而导致染色体畸变。

　　3、生物因素：在用病毒处理培养的细胞中，经常会发生多种染色体畸变，包括断裂、粉碎和互换等。

　　4、母亲年龄效应：随着母亲年龄的增长，在母亲体内和外多种因素的影响下，卵子也会发生许多老化变化，影响到成熟分裂中染色体之间的相互关系和分裂后期的行为，导致染色体不分离，从而导致染色体异常！

　　5、遗传因素：染色体异常性表现为家族性倾向，提示染色体畸变与遗传有关。