美国第三代试管婴儿染色体微缺乏健康优生的秘诀，附详细流程！
美国的体外受精受到了大多数难以生育的家庭的信任和青睐。除了成熟和先进的妊娠援助技术外，它还为良好妊娠的实现提供了有效的保证，但美国的辅助生殖技术也适应了更广泛的人群。无论是老年夫妇、反复还是生殖疾病，他们都可以通过去美国体外受精来实现婴儿的梦想。那么，如果染色体微缺患者去美国做体外受精，成功率有保证吗？
据美国HRC专家介绍，微染色体缺失是染色体遗传基因缺失的一小部分，主要是由精子和卵子在组合过程中随机遗传缺失引起的，属于染色体异常。染色体微缺乏会导致一系列染色体疾病，如1p36微缺乏综合征，主要是由于第一对染色体小片段基因缺乏，患有该疾病的夫妇，婴儿会出现严重或严重的智力障碍，或心脏缺陷；22q11.2微缺乏综合征，由第22对染色体小片段缺乏引起，因此，婴儿会出现轻微或严重的智力障碍、语言发育迟缓、免疫系统疾病等不良情况。
试管婴儿染色体微缺失，成功率有保障吗？
专家指出，除染色体微缺乏外，还有其他染色体异常，如染色体重复、易位或倒位，会影响精子或卵子的质量，导致受精率下降。即使精子和卵子结合，也会形成不健康的胚胎，这很容易导致胎儿停止流产或婴儿出生缺陷（肢体或智力缺陷）。
目前还没有治愈各种染色体异常的有效方法。只有做好孕前预防工作(基因筛查诊断)，如选择试管怀孕。然而，第一个在中国被广泛使用。、第二代试管婴儿技术，只有5对染色体可以胚胎(13)、18、21、X、Y)经筛查，诊断出十几种遗传性疾病，检测范围比较有限，筛查出来的胚胎不能完全保证健康。在试管辅助妊娠周期中，成功率的保证需要以优质精卵和健康胚胎为基础。若精卵或胚胎质量合格，则实现良好妊娠优生的几率自然不高。那么，如何实现微缺染色体人群的健康孕育梦呢？
美国第三代试管婴儿技术实现染色体微缺失健康优生的秘诀
美国采用第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，能从根本上保证宝宝未来的健康，真正实现孕前优生控制。
与国内妊娠援助技术的局限性不同，PGS/PGD技术可以全面筛选移植前囊胚的23对染色体，判断其数量和结构是否异常，并通过基因突变点诊断，避免274种遗传疾病对后代的影响。
早在1989年，HRC试管专家就优先通过PGS/PGD遗传学筛查诊断，标志着试管辅助妊娠技术进入了一个新的领域。在HRC，试管专家采用新一代基因测序技术(NGS)，它具有通量大、精度高、信息量丰富等优点，能在筛选所有染色体的基础上精确到细微缺失，精度更高。在基因检测之前，HRC专家首先将受精卵放入优质培养液中，直到第五天形成由100多个细胞组成的囊胚。囊胚的发育潜力和植入能力比第三天早期胚胎更有优势。囊胚成功通过基因检测后，专家会筛选出健康优质的囊胚进行移植，可以提高试管婴儿的活产率，优化婴儿的基因。到目前为止，HRC已有5万+客户从中受益，实现优生梦想，优生率高达89.8%。
