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近日，国际著名科学杂志《自然》的网站称，中山他人物科学院的黄军就副教授及其团队完成了次在人类胚胎进行的基因修改实验，他们从医院获得了86个无法发育成婴儿的问题胚胎，并对当中与地中海贫血症有关的基因细胞进行基因编辑实验，利用一种叫做CRISPR/Cas9的工具成功修改了28个胚胎的基因。也就是说，如果此次基因改造技术成功，人类则有望从预防阶段彻底解决地中海贫血症。这一消息旋即引发了国内外媒体和科学界的广泛关注。

地中海贫血症

在我国南方，地中海贫血症(简称)是儿童中较常见、但可能致命的血液异常疾病。地贫以&beta；和&alpha；型较为常见，输血治疗是常见疗法，但仅适用于中间型&beta；和&alpha；地贫。对于重型&beta；地贫，造血体细胞移植是目前可行的方法，如果手术成功，可以消除患者对输血的依赖，消除进一步铁过剩的影响，但不会逆转已存在的铁毒性，也不能防止将地贫遗传给下一代。所以无论是输血还是造血体细胞移植，都不能一劳永逸地解决地中海贫血症。

“设计婴儿”：胚胎植入前诊断

既然基因修改技术尚不能用于临床，在对抗疾病、优生优育方面，目前现代医学采取了基因选择技术。1988年，伦敦哈姆斯密医院的医生首创了植入前遗传学诊断技术(简称“PGD”，又名“第三代试管婴儿”)。利用这种诊断技术，医生可以出一个不带遗传性疾病基因的婴儿，从根源上规避遗传性疾病。

PGD的第一步是进行试管受精，然后医生可以测试胚胎，选择健康的、不携带缺陷基因的胚胎植入自己体内。个“无癌宝宝”出生，应用的就是PGD技术：在母亲服用排卵药物后，一共有11个卵细胞在她体外受精，接着它们在试管里开始发育，等到成长至有8个细胞那么大的时候，基因选择就开始了&mdash；&mdash；医生们小心地从它们体内抽取一个完整的细胞，进行基因测试。结果，有6个胚胎遗传了父亲癌变基因，它们的人生还没有开始，就被宣告结束了。医生从剩余的5个胚胎中挑选获胜者。其中的两个幸运地进入了母亲的子宫，有一个顺利存活下来。而遵从父母的意愿，还有两个胚胎被保存起来，以备今后能为自己的孩子再添个弟弟或者妹妹。

自第一例PGD婴儿诞生以来，全球已有超过12000个婴儿通过这项技术出生。国内这项技术还不够成熟，一般是采用第一代和第二代技术，但是临近的泰国基本上都是采用第三代技术，这也就是为什么不少中国夫妇选择去泰国做试管婴儿的原因之一。

随着技术发展，这项技术将会像羊膜穿刺术一样普遍，成为另一项检测胎儿畸形的常规。

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