三代试管一般可以解决哪些遗传病？附费用排名！

第三代试管技术是一种前基因筛查诊断的高端技术，在一、二代试管婴儿技术的基础上发展而来，核心技术是PGS/PGD技术，是目前世界上公认的先进、可靠的试管技术，可孕前真正实现优生优育。

就PGS技术，已经实现了三个阶段的突破：

①FISH技术——早期。

②ACGH技术——全面普及。

③NGS技术——全新的基因测序技术。

第三代试管达到全新高度，优生优育。通常在将受精卵培育后，运用PGS/PGD技术对囊胚细胞(提取将来发育成胎盘的外围细胞做成切片)进行基因检测，可精准评定囊胚是否存在染色体异常或携带遗传致病基因，继而优选出健康优质的囊胚以供移植，从根源上杜绝新生儿罹患染色体病或遗传病的风险。而遗传病方面，只要能找到基因突破点，就一定能筛查出来。

三代试管可以解决哪些遗传病？您知多少？

能阻隔274种遗传病，那大家是否知道具体都能筛查哪些疾病呢？

1、地中海贫血症。

地中海贫血症是一种比较严重的疾病，全球分布较广、累计人数较多、发病率较高、影响较大的一种遗传性疾病，又称海洋性贫血。该病主要是常染色体遗传性缺陷引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，从而导致红细胞被溶解破坏的溶血性贫血，临床表现为贫血、肝脾肿大，并伴有黄疸、发育不良或合并心脏病变等，严重影响患者健康和生命安全。

2、血友病。

血友病是一种由遗传性凝血功能障碍导致的出血性疾病，因活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者即便没有明显外伤，也可发生“自发性”出血，随时随刻都有生命危险。

3、脊髓型肌肉萎缩症。

脊髓型肌肉萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，属于常染色体隐性遗传病，临床并不少见，堪称一种比癌症更残忍的绝症。主要由上运动元和下运动神经元损伤之后，导致躯干、四肢、胸部腹部肌肉逐渐无力和萎缩，从而产生呼吸衰竭，科学家的传奇人物史蒂芬·霍金就是患有此遗传病。该病发病率为1/6000~1/10000，生过一个脊髓型肌肉萎缩症患儿的夫妻，再生育孩子患病的概率为25，为携带者，生一个健康的孩子的概率是25。

此外还有脑积水综合征、智力发育不全综合征、耳聋甲状腺综合征、先天性芬兰肾病、色素性视网膜炎等，都是较为常见的遗传病疾病。目前对于这274种遗传病医学上尚无的方法，有效的途径是通过三代试管婴儿全基因筛查诊断技术保证健康优生，避免将致病基因遗传给下一代，给家庭和孩子筑就美好未来。

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