三代试管筛查可以检测到多项基因突变,包括常见的遗传病基因突变、癌症易感基因等。通过这项技术,医生可以在胚胎植入前对基因进行筛查,帮助患者避免一些遗传性疾病的发生。
三代试管筛查可以检测到许多常见的遗传病基因突变,如地中海贫血、囊性纤维化、唐氏综合征等。这些基因突变可能会导致宝宝出生后患上相应的遗传性疾病,而通过三代试管筛查,患者可以选择不携带相关基因突变的胚胎进行植入,降低宝宝患病的风险。
除了遗传性疾病,三代试管筛查还可以检测到一些癌症易感基因。有些人携带特定癌症相关基因突变会增加罹患某种类型癌症的风险。通过筛查这些基因,在生育前就能够知道自己孩子未来可能面临的健康问题,并采取相应措施进行预防或干预。