泰国第三代试管婴儿如何避免染色体隐性遗传病？怎么收费呢？

2024-11-20 02:08:11

我们的每对染色体有一条来自父亲，一条来自母亲，每对常染色体上都有对应的等位基因，如果父母双方的染色体上各携带一个基因，对父母来说属于健康的携带者，不会发病。

但是后代就可能从父母那里同时获得基因，凑成一对，只有当两条染色体上都有相同突变基因，才会致病，这就是我们通常说的常染色体隐性遗传，简称常隐，与XY无关，男的女的患病机会均等。

现已认识的常染色体隐性遗传病超过1200种，即便子代只是携带者，不会发病，但还是会将缺陷基因遗传给下一代，而且携带者，光凭肉眼根本难以分辨，进行DNA遗传检测是确定携带者的仅有方法。

目前常见的单基因隐性遗传病有11种，它们分别是脆性X综合症、假肥大性肌营养不良、甲乙型血友病、遗传性耳聋、脊髓性肌肉萎缩症、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、糖原累积病Ⅱ型以及α和β地中海贫血。

对于检测出父母双方都携带有同种隐形致病基因的情况，可供考虑的选择有产前诊断以及泰国进行胚胎植入前遗传学诊断(PGT-M)。

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