试管婴儿技术如何解决遗传病问题，目前只有第三代试管婴儿技术能解决的遗传疾病。在旧社会，包括现在一些落后地区，很多家庭遗传病的家庭在娶媳妇时会选择隐瞒，直到他们的后代出现严重的遗传病症状，女方才能知道。但是人已经结婚了，孩子也出生了，所以只能继续留在这个家庭里，而子女在结婚生子的年龄也会继续选择隐瞒。

试管婴儿技术如何解决遗传病问题，目前只有第三代试管婴儿技术能解决的遗传疾病。在旧社会，包括现在一些落后地区，很多家庭遗传病的家庭在娶媳妇时会选择隐瞒，直到他们的后代出现严重的遗传病症状，女方才能知道。但是人已经结婚了，孩子也出生了，所以只能继续留在这个家庭里，而子女在结婚生子的年龄也会继续选择隐瞒。

这种恶性循环代代相传，造成无法挽回的悲剧。现在在婚前，大多数人会选择婚前检查和，这使得此类事件越来越少。但是很多人并不知道自己有遗传病基因，因为他们没有发病，而且他们的家庭中也没有类似的病例。只有经过基因检测，他们才知道自己有基因携带。所以婚前和孕前检查是非常重要的。

常见的遗传病有哪些？

单基因遗产病

指由单一致病基因引起的遗传性疾病，如血友病、地中海贫血、肌营养不良等。

多基因遗传病

多基因疾病需要多种基因和某些环境因素的协同作用，如癌症、糖尿病、高血压等。

染色体病

它是指由于染色体结构或数目的改变而引起的一大类疾病。数量变化通常有明显的表型异常，如智力低下、面部特征特殊、生长发育滞后等，结构变化中是否存在表型异常取决于基因数量的增减。如果结构变化伴随着基因数量的增加，则称为非平衡结构重排，其后果相当于上述染色体数目的变化。如果反之，当结构发生变化时，如果基因数量保持不变，则称为平衡结构重排。患者不会有发生外观或智力的异常变化，但影响生育。这种染色体异常在临床上常见于患者。

那么有遗传病可以做试管婴儿？

答案是可以的，这类的患者建议做第三代试管婴儿。因为该技术在胚胎植入前，利用基因诊断（PGD）用于检测胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。精子和卵子在体外结合形成受精卵并发育成胚胎后，在植入子宫前应进行基因检测，以避免IVF-IVF的某些遗传性疾病。

第三代试管婴儿的成功率？

孕妇的年龄和获得的胚胎数是影响成功率的关键因素。第三代体外受精往往针对遗传性疾病、复发性自然、平衡易位、少弱精子症等患者。通常它们年纪大，胚胎较少。PGD筛选后，可供移植的胚胎数量更少。然而临床妊娠并不意味着可以生下健康的第三代试管婴儿后代。但由于胚胎筛查，第三代IVF一旦怀孕，其率低于普通IVF，出生缺陷率明显降低。

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