在前往泰国做试管婴儿的人群中，有一部分是欢迎染色体疾病，比如地中海患者，自然生育已经是一个遥不可及的梦想。一旦生育再生育出一个患病的孩子，无论是于家庭或孩子自身，这均是一种负担，更是一种负担。得益于先进技术的，似乎让避免地中海贫血悲剧的再度发生成为了可能。

泰国第三代试管婴儿怎样避免生出地中海贫血症的？

1、什么是地中海贫血症？

地中海贫血是由于常染色体遗传性缺陷，珠蛋白链合成收阻碍，造成一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。有α-地中海贫血、β-地中海贫血、δ-地中海贫血、γ-地中海贫血几种类型，α-地中海贫血和β-地中海贫血较为常见。

2、地中海贫血的危害有哪些？

临床上，地中海贫血根据病情轻重的不同分为地轻型地贫、中间型地贫和重型地贫。

轻型地贫：是三种类型中最轻的，轻型地贫以基因携带者为主，和正常人一样，无明显临床症状，仅少数会有轻度贫血，其智力、寿命和生长发育都不会受到影响。

中间型地贫：轻者可能没有明显症状，重者可能会出现长期贫血，肝、脾肿大等现象。

重型地贫：一般专指重型β-地贫，因为重型α-地贫多数胎死腹中或出生后不久便夭折。而重型β-地贫患者出生时并没有临床症状表现，一般在3-6个月开始出现症状，如不治疗常于5岁前死亡。

轻型地贫患者一般不需要治疗，中间型根据情况治疗和重型患者需采取输血、去铁治疗、切除脾脏、移植造血体细胞等治疗方式。即使如此，患者也需做好心理准备，地中海贫血是因为基因缺失或突变引起的，目前世界上还没有根除的方法，现有的治疗方式只能减缓症状，达不到治愈的目的，将伴随终身。即使目前仅有可能治愈中重度地贫的方法——造血体细胞移植，也会面临配型难、高风险、需低龄(3-5岁为移植的理想时期)和费用高(除了50万左右的手术费，后期根据排斥反应的程度，还需几万到几十万不等的医药费)的缺点。

3、地中海贫血对于生育的危害

地中海贫血是显性遗传性疾病，自然生育生育，是会遗传给下一代。所以对于地贫家庭生育而言，预防远远重于治疗，不要执意要自然生育，只有借助泰国第三代试管婴儿基因检测技术确保出生的孩子安全。

泰国试管婴儿怎样避免生出地贫宝宝？如何实现优生优育？

什么是第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术？

这是实现优生优育的有效途径，同时也是泰国试管婴儿成功率的保证。通过提取囊胚的外围细胞切片，借助PGS/PGD技术，排除染色体异常情况，选择优质正常的基因，巧妙避免包括地中海贫血在内的274种遗传性疾病。

地中海贫血症患者是怎么利用泰国第三代试管婴儿避免遗传下一代的关键是PGS/PGD基因筛查诊断技术，将有问题的染色体挑出来，正常的留下，最大程度避免下一代被遗传地中海贫血症的概率。

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