做三代试管婴儿技术（PGT，Preimplantation Genetic Testing）能够有效筛查和排除多种遗传疾病，提高胚胎的质量，从而提高妊娠成功率。以下是三代试管婴儿可以排除的一些主要遗传病：

单基因遗传病

单基因遗传病是由单一基因突变引起的疾病，这类疾病可以通过PGT-A（Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy，非整倍体筛查）和PGT-M（Preimplantation Genetic Testing for Monogenic/Single Gene Defects，单基因缺陷筛查）进行检测。

1. 囊性纤维化：一种影响肺部和消化系统的遗传病。

2. 地中海贫血：一种影响血红蛋白合成的遗传病，常见于地中海沿岸国家。

3. 亨廷顿舞蹈症：一种导致神经系统退化的遗传病。

4. 肌营养不良症：如杜氏肌营养不良症，影响肌肉的正常功能。

5. 脊髓性肌萎缩症：影响神经系统的遗传病，导致肌肉无力和萎缩。

6. 苯丙酮尿症：一种代谢障碍，导致苯丙氨酸积累，影响大脑发育。

7. 遗传性耳聋：如GJB2基因突变导致的听力损失。

8. 遗传性视网膜色素变性：影响视力，最终可能导致失明。

染色体异常

染色体异常是指染色体数目或结构的异常，这类异常可以通过PGT-A进行检测。

1. 唐氏综合症：21号染色体三体，导致智力障碍和身体特征异常。

2. 爱德华兹综合症：18号染色体三体，导致严重的生长迟缓和多器官异常。

3. 帕塔综合症：13号染色体三体，导致严重的智力障碍和身体畸形。

4. 克氏综合症：男性多一条X染色体，导致生殖系统发育异常。

5. 特纳综合症：女性缺少一条X染色体，导致生长迟缓和生殖系统发育异常。

6. 平衡易位：染色体之间的部分交换，可能导致反复流产或胎儿畸形。

7. 罗伯逊易位：两条近端着丝粒染色体之间的融合，可能导致不孕或流产。

多基因遗传病

多基因遗传病涉及多个基因的相互作用，这类疾病通常难以通过PGT完全排除，但可以通过PGT-SR（Preimplantation Genetic Testing for Structural Rearrangements，结构重排筛查）进行部分筛查。

1. 2型糖尿病：受多个基因和环境因素的影响。

2. 高血压：受多个基因和生活方式的影响。

3. 冠心病：受多个基因和生活习惯的影响。

4. 精神分裂症：受多个基因和环境因素的影响。

其他遗传病

还有一些其他类型的遗传病也可以通过PGT进行筛查，但具体筛查能力取决于实验室的技术水平和设备。

1. 线粒体疾病：如Leber遗传性视神经病变，影响视觉。

2. 免疫缺陷病：如严重联合免疫缺陷病（SCID），影响免疫系统功能。

3. 代谢性疾病：如戈谢病，影响代谢过程。

注意事项

技术局限性：尽管三代试管婴儿技术已经相当成熟，但仍然存在一定的技术局限性，无法保证100%排除所有遗传病。

伦理和法律问题：在进行PGT时，需要考虑伦理和法律问题，确保操作符合相关法规和伦理标准。

个体差异：每个家庭的具体情况不同，建议在进行PGT前咨询专业的遗传学医生，制定个性化的筛查方案。

总之，三代试管婴儿技术在预防遗传病方面具有显著的优势，能够有效减少遗传病的发生率，提高生育健康后代的机会。然而，选择进行PGT前，建议与专业医生充分沟通，了解各种可能的风险和收益。