女方如果携带遗传疾病，确实可以通过辅助生殖技术如试管婴儿（IVF）来降低遗传疾病传递给后代的风险。这种方法主要依赖于一种称为胚胎植入前遗传学诊断（Preimplantation Genetic Diagnosis, PGD）的技术。

胚胎植入前遗传学诊断（PGD）

原理与流程

取出卵与精子处理：首先，女性通过促排卵药物刺激卵巢产生多个卵子，并通过小手术取出；男性则提供自己的精子。

体外受精：取出的卵子与精子在实验室条件下完成受精过程，形成胚胎。

胚胎培养：受精后，胚胎会在实验室环境中继续发育数天。

遗传学检测：在胚胎发育到一定程度时（通常是第3天或第5天），从每个胚胎中取出几个细胞进行遗传学检测。这一过程旨在识别出哪些胚胎携带有害的遗传变异。

选择性：根据检测结果，选择不携带遗传疾病的健康胚胎进行子宫移植。

成功率

PGD结合IVF的成功率受到多种因素的影响，包括但不限于女性年龄、遗传病类型、实验室条件等。一般来说，年轻女性使用PGD/IVF的成功率相对较高。但是，具体的成功率会因人而异，因此建议咨询专业的生殖医学中心以获得更准确的信息。

注意事项

专业咨询：考虑使用PGD之前，建议咨询专业的遗传咨询师和生殖医学专家，全面了解自身情况以及可能面临的风险和挑战。

心理支持：面对遗传疾病的家庭通常会经历复杂的情感过程，寻求心理健康专业人士的帮助非常重要。

伦理考量：PGD涉及复杂的伦理问题，包括但不限于选择性生育等。在决定是否采用该技术时，应充分考虑个人价值观和社会伦理标准。

结论

对于携带遗传疾病的家庭而言，PGD是一种有效的辅助生殖手段，可以帮助减少遗传疾病传递给下一代的风险。然而，每对夫妇的情况都是特别的，因此在做出决定之前，进行全面的专业咨询至关重要。此外，考虑到相关技术和医疗服务的具体细节及费用可能随时间和地区有所不同，建议直接咨询当地的生殖医学中心获取最新信息。