第三代试管基因筛查可以避免基因疾病。通常有两种情况，一是父母有某些疾病传给孩子，另一个是家长携带相同的致病基因，通过相同的致病基因孩子，导致孩子有一对会导致疾病的隐性基因。因此做试管做基因筛查非常重要。全民健康全民健康网整理。

为什么要做基因筛查

数据显示，至的胎儿流产是由染色体问题引起的，通常发生在怀孕12周之前。这是适者生存的自然过程。专家表示，染色体异常/基因突变的胚胎是不健康的，即使顺利植入，较终也会因异常问题导致流产、死产或胎儿畸形。

因此一旦发生染色体/基因异常，将对后代的健康造成极大威胁，如21三体、唇裂/血友病、唐氏综合征、地中海贫血等。与此同时在目前的医疗保健水平上，对遗传病在分娩前没有有效的干预方法，且大多数未被发现。我们面临的困境是如何出生后的缺陷婴儿。

试管婴儿基因检测的作用

PGS植入前基因筛选：受精卵培养5天，形成形态结构稳定、生命旺盛、活性强的囊胚。然后，通过提取外细胞切片，对比分析囊胚的23对染色体的数量和结构，筛选异常情况。如复制、反转、易位、缺失等。然后选择健康的囊胚进行移植，以大大提高囊胚的着床率。

PGD植入前遗传学：是针对基因突变点，其是否携带遗传缺陷或可能引起特定致病基因突变。也就是说，检测单个染色体上的DNA片段，以排除由遗传缺陷引起的疾病。胎儿不受遗传病的影响，防止有隐性遗传病基因的父母将遗传病传给下一代。通过在妇女子宫内植入优质健康的囊胚，可以从遗传层面保护婴儿的健康，降低流产率，提高妊娠质量。

延伸：试管婴儿进周后日常注意问题

1、充足的睡眠时间

2、调整好心态

3、饮食营养

4、保持衣着宽松

5、促排卵后不要剧烈运动

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