试管婴儿基因筛查技术有哪些?目前在试管婴儿基因筛查技术中主要技术有PGD,PGS,NGS,CGH. PGD技术目前比较流行的一种试管婴儿基因筛查技术,那么，我们今天就具体来说说以下试管婴儿基因筛查技术有哪些、它们之间有什么区别？

试管婴儿基因筛查技术有哪些

PGD

PGD是胚胎种植前基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

PGS

PGS是胚胎植入前遗传学筛查，在胚胎植入着床之前，通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

NGS

NGS下一代测序技术在人类囊胚可检测到所有类型的染色体异常，NGS检测有两大优势，它既可以帮助人们确定治疗方案，也可以为患儿父母评估他们未来子女患同样疾病的风险。

CGH

CGH比较基因组杂交, 主要应用于肿瘤染色体变异等研究。

NGS/PGS/CGH这三类都是23对染色体全方位扫描，费用都比PGD略高1-2万左右。

筛查染色体有5对和23对之分，有第3天筛查和第5天筛查。可以依据自己情况而选择5对染色体是指第三代试管PGD技术，可以筛查13(一三体综合症)、18(爱德华综合症)、21(唐氏综合症)、X(杜氏肌营养不良症)、Y(急性髓性系白血病)，5对染色体，并且保障了胚胎的质量。

优缺点

缺点：只能筛查了常见人类5条染色体疾病，PGD技术对胚胎质量有一定要求，有可能出现无健康胚胎移植的结果。

24对染色体实际上只有23对，可以筛查人体23对全部染色体，保障胚胎的比较高质量，移植成功率高，怀孕生产成功率高。

缺点：对胚胎质量要求较高，有可能出现无健康胚胎移植的结果。

很多客户都在选择5对还是23对染色体上犯了难，总觉得选了5对怕没有23对先进，选了23对又担心筛查过于苛刻胚胎可用数量不多。

事实上5对和23对染色体筛查都属于第三代试管PGD的筛查方式，对于夫妻双方没有任何遗传疾病和染色体异常而言5对筛查已经足够符合需求了，而如果是一些遗传疾病，染色体异常等等就是必须选择23对才可以选择最优质的胚胎;