８号染色体缺失综合征，是当８号染色体长臂缺乏遗传物质时发生的染色体异常。该疾病的严重程度、体征和症状取决于缺陷的大小和位置以及所涉及的基因，８号染色体综合征患者的共同特征包括发育迟缓、智力障碍、行为问题和独特的面部特征，其中大多数情况不会被遗传。但是，丢失的部分可以传递给下一代。什么是８号染色体缺失综合症？有什么并发症？下面带大家一起了解。

为什么会出现８号染色体缺失综合征？三代试管可以解决吗？

家族史阳性是一个重要的危险因素，因为８号染色体缺失综合征可以遗传；目前，其他风险因素尚未明确。与没有风险因素的人相比，遗传风险因素会增加患病的机会。但是，没有风险因素也并不意味着不会患上这种疾病。

引发８号染色体缺失综合征最常见的原因，是８号染色体上长臂（ｑ）遗传物质的丢失。它很少从父母那里遗传。８号染色体缺失综合征的体征和症状取决于遗传物质缺失的数量和缺失区域的基因，并且严重程度不同，包括独特的面部特征、发育迟缓、智力低下和行为问题。

８号染色体缺失综合征可能出现哪些并发症？

通常情况下，８号染色体有点缺失可能是由辐射、化学物质、遗传等因素引起的，需要根据不同的原因进行针对性处理。

１、辐射

如果长期接触Ｘ射线、γ射线等辐射，可能会导致胚胎发育异常，出现８号染色体有点缺失的情况。建议患者在日常生活中要做好防护措施，远离辐射。同时，可以在医生指导下使用叶酸片、维生素Ｂ１２片等药物进行治疗。

２、化学物质

如果长期接触苯、甲醛等化学物质，可能会导致胚胎发育异常，出现８号染色体有点缺失的情况。建议患者在日常生活中要避免接触化学物质。同时，也可以在医生指导下使用复合维生素Ｂ片、维生素Ｃ片等药物进行辅助治疗。

３、遗传

如果父母双方或者其中一方存在８号染色体有点缺失的情况，也可能会导致子女出现上述情况。建议患者可以通过穿刺检查、无创ＤＮＡ检查等方式明确诊断。对于确诊胎儿畸形的患者，则需要在医生指导下进行终止妊娠手术治疗。

除此之外，还可能与胚胎发育异常、染色体异常等因素有关，建议患者及时就医，明确具体病因后进行对症治疗，以免延误病情。

８号染色体缺失综合征做哪代试管？

第三代试管婴儿是一项先进的辅助生殖技术，主要是针对胚胎的遗传物质进行检测，例如ＰＧＳ是对囊胚的染色体数目和结构进行筛查，分析对比囊胚的染色体是否有增多、重复、缺失等异常情况，然后剔除不良的胚胎，获取得优质健康的囊胚。而ＰＧＤ是对染色体上的基因进行检测，诊断胚胎有没有携带缺陷基因或是遗传致病基因，然后再挑选健康的胚胎移植，从而有效避免胎儿受到染色体异常或遗传性疾病的影响，从根源上保障宝宝的健康。