第三代试管胚胎有几种?第三代试管胚胎主要包括单基因疾病筛查(PGT-M)、染色体结构异常筛查(PGT-SR)和染色体数目异常筛查(PGT-A)。其中PGT-M适用于携带遗传病风险的夫妇,费用大约在10000-20000美元不等。
PGT-M旨在检测胚胎携带的特定单基因疾病,如囊性纤维化、地中海贫血等。通过取一小部分胚胎细胞,进行遗传学分析,筛查携带疾病的胚胎。这一过程通常在试管婴儿周期中进行,并需与体内授精结合。成功筛查出健康胚胎后,可将其植入自己体内。
尽管PGT-M可以避免某些单基因遗传病的传递,但并不适用于所有遗传疾病的筛查。
PGT-SR | 解读 |
概念 | 检测染色体结构异常,如倒位、易位等。 |
操作 | 通过取一小部分胚胎细胞,进行染色体分析,筛查结构异常。 |
应用 | 对于患有染色体结构异常风险的夫妇,可以减少畸形儿的出生率。 |
PGT-SR可帮助夫妇排除染色体结构异常胚胎,减少不正常胚胎植入的风险,提高试管婴儿成功率。
PGT-A旨在检测胚胎染色体数目异常,如三体、单体等。通过对胚胎细胞进行染色体分析,筛查染色体数目异常。PGT-A可提高试管婴儿成功率,并减少自然流产的风险。
尽管第三代试管胚胎技术有诸多优势,但也存在一定的限制和风险。因此夫妇在选择使用该技术时,需充分了解其原理、费用和适用范围,同时慎重考虑医学和伦理问题。