第三代试管婴儿是否能筛查和避免精神类遗传疾病？费用公开透明！
随着试管技术从第一代发展到第三代，让越来越多的不孕不育家庭拥有了健康的孩子。我们都知道精神类疾病很多都有遗传性。那么做试管婴儿可以避免精神类遗传病吗？下面我们一起来了解清楚吧？
精神数疾病目前通过技术并不能完全排除掉，精神类疾病如：躁狂抑郁性精神病，精神分裂症，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男的女的，后代的发病危险大大超过10。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。
在试管婴儿周期中进行基因筛查，筛查的是其中的某条染色体和具体哪段基因发生问题。在此情况下，可以跟遗传学专家进行沟通，看看要不要做这个检测，且是不是有意义做这样的临床检测。比如像强直性脊柱炎(其病因是很可能在遗传因素的基础上受环境因素等方面的影响而致病，遗传因素在发病中具有重要的重用)，这也是有基因问题存在的。
但是遗传学专家表示，即使检测没有这个突变基因也不代表不会有这个强直性脊柱炎发生的风险，所以这样的情况下，基因筛查则没有多大意义。而我们进行基因筛查的真正价值与意义就在于确实能够有致病性发病率，然后通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术进行检测、排查，从而有效规避遗传风险。
目前试管婴儿技术针对精神类疾病目前是筛查不出来的。因为所有基因方面的问题，都是要有变异基因的突变点，换言之，在试管婴儿周期中进行基因筛查，筛查的是其中的某条染色体和具体哪段基因发生问题。在此情况下，可以跟遗传学医生进行沟通，看看要不要做这个检测，且是不是有意义做这样的临床检测。
第三代试管婴儿技术可以筛查哪些常见的遗传疾病呢？
全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达125种之多，如肾上腺发育不良、唐氏综合征、先天性白内障、血友病、脑积水、智力发育迟缓、色盲等。
1、常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上。
2、X连锁隐性遗传病
X连锁隐性遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性。
3、X连锁显性遗传病
X连锁显性遗传病由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性。
4、染色体病
先天愚型等染色体患者，所生子女发病危险率超过，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，其所生后代均为染色体病患者。而常染色体隐性遗传病，如夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，例如先天性聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等。
