试管三代PGD是一种高级的遗传学筛查技术,但并非用于筛查所有染色体。
这种技术通常用于筛查一些特定染色体异常,如唐氏综合征等。
虽然PGD在检测染色体异常方面非常有用,但它也有一些局限性。
PGD只能检测已知的染色体异常,无法检测新的或罕见的异常。
PGD并不是100%准确的,存在一定的误差率因此结果需要谨慎对待。
PGD需要取得胚胎细胞进行检测,可能对胚胎造成一定的损伤。
与全染色体筛查相比,PGD有其独特的优势和劣势。
项目 | PGD | 全染色体筛查 |
---|---|---|
可检测异常类型 | 已知的染色体异常 | 所有染色体异常 |
准确性 | 存在一定误差率 | 较为准确 |
胚胎损伤 | 可能对胚胎造成损伤 | 无损伤 |