胎儿受限是什么引起的？胎儿生长受限怎么诊断好？
胎儿受限是什么引起的？胎儿生长受限怎么诊断好？临床上常染色体三体是最常见的核型异常。在以下的美国亚特兰大市报告中，这些占所有染色体异常中的88%。而21-三体是这些异常中最为常见，其发生率约为1∶660次分娩，其新生儿的1/3为FGR。21-三体儿的FGR的相对危险性增加4倍。18-三体的发生率约为1∶3000次分娩，新生儿1年存活率为10%，FGR的相对危险性为46.3。13-三体的发生率为1∶5000次分娩，它与18-三体一样，预后很差，其新生儿的一半以下为FGR，其FGR的相对危险性增加9倍。FGR伴有其他核型异常的，有45，X综合征(Turner’s syndrome)，及猫叫综合征(cri-du-chat syndrome)。怀孕过程中胎儿生长受限的情况还是需要引起重视的，一般胎儿生长受限，女性在怀孕的过程中就能够发现，具体的解决方法需要根据具体受限的情况来做了解，可能是发育受限或者是生殖器官发育受限情况不同，解决的方式也会不同，如果长时间不解决胎儿体位受限的情况，很可能会导致胎儿发育畸形的情况产生，而且这种发育畸形的问题会越来越严重。所以，如果真的没有办法解决问题，只能建议孕妇利用引产的方式来解决胎儿体位受限的问题了。
胎儿受限是什么引起的
(一)发病原因
胎儿生长受限的病因迄今尚未完全阐明。约有40%发生于正常妊娠，30%～40%发生于孕母有各种疾患及妊娠合并症者，10%由于多胎，10%由于胎儿问题—感染或畸形。下列各因素可能与FGR的发生有关。
1.胎儿因素
(1)遗传因素：胎儿出生体重的差异，40%来自双亲遗传因素，以母亲遗传和环境影响较大。遗传因素是决定FGR发生率的关键，所以FGR伴有各种遗传疾病。美国亚特兰大市先天性缺陷项目报告中提到染色体畸形儿中有FGR的达到38%以上。而在FGR中发生大畸形的危险性约为8%。虽然其数量不大，但这些畸形所造成的负担是很明显的。所以产前诊断是产科医师处理FGR的重点。
胎儿生长受限怎么诊断好
临床中胎儿生长受限诊断较难，为延迟诊断，需待胎儿出生后才可得到准确诊断。诊断时主要结合妊娠期间母亲体重增长，包括宫高、腹围增长速度，结合B超检查了解胎儿发育情况，判断胎儿是否发育迟缓。胎儿出现生长受限情况时，可注射氨基酸，无副作用，氨基酸为人体机体必需元素，属于胎儿生长发育的物质来源和物质基础，因此，不必过度担心。
考虑你目前已经成功的怀孕，而且是第一胎，但是你目前到医院做检测，提示胎儿生长受限，这提示胎儿在宫内有大小有着异常的，而且在宫内为达到其遗传的生长潜能。胎儿在宫内生长受限的话，很容易导致胎儿出现一些合并疾病的，可能会出现新生儿窒息，低氧血症，胎粪吸入综合征，也会影响到宝宝的一些神经器官的。目前建议比较好先到医院妇产科就诊，需要改善胎盘循环。加强胎儿监测，如果在进行治疗之后还不能够完全好转的话，需要及时终止妊娠。胎儿生长受限的诊断：病史，详细地询问引起FGR的高危因素，注意确定孕龄，妊娠期间应重点监测胎儿生长发育状态。体征，子宫长度、腹围值连续3周测量均在第一0百分位数以下者，为筛选FGR指标，预测准确率达85%以上;宫高明显小于相应孕周是FGR最明显且最容易识别的体征。孕18~30周时宫底高度与孕周有明确相关性，若低于正常宫高2个标准差，则考虑FGR。
