三代试管婴儿技术,即胚胎植入前遗传学检测(PGT),主要分为两种类型:脱染色体异常的胚胎筛选(PGT-A)和非脱染色体异常的胚胎筛选(PGT-M/PGT-SR)。两者的区别主要在于检测目的和适用人群。
1. 脱染色体异常的胚胎筛选(PGT-A):
检测目的:主要目的是筛查胚胎的染色体数目是否正常,以避免染色体异常导致的流产、胎儿畸形或遗传病。
适用人群:适用于高龄孕妇、反复流产史、多次试管婴儿失败、男性不育等情况。这些人群的胚胎染色体异常风险较高。
检测方法:通过对胚胎的少量细胞进行全基因组测序,检测染色体数目是否正常。
2. 非脱染色体异常的胚胎筛选(PGT-M/PGT-SR):
检测目的:主要目的是筛查胚胎是否携带特定的单基因遗传病或染色体结构异常,如囊性纤维化、地中海贫血等。
适用人群:适用于已知携带特定遗传病基因的夫妇,或有染色体结构异常(如平衡易位)的夫妇。
检测方法:通过对胚胎的少量细胞进行特定基因或染色体片段的检测,确定是否携带特定的遗传病基因或染色体结构异常。
总结:
PGT-A 主要关注染色体数目的正常性,适用于高风险群体,如高龄孕妇和反复流产者。
PGT-M/PGT-SR 主要关注特定遗传病或染色体结构异常,适用于已知携带特定遗传病基因的夫妇。
这两种技术都能提高试管婴儿的成功率,减少遗传病的风险,但具体的检测方法和适用人群有所不同。选择哪种技术应根据个人的具体情况和医生的建议来决定。