y染色体微缺失能做试管吗！3-5万足够了！
在私立试管机构接待的试管客户中，因为男方精子质量不良引起的不孕占多数。
有研究指出，部分男性不育与自身Y染色体微缺失有关。
那么，男性y染色体缺失会影响夫妻双方正常受孕吗？通过第三代试管婴儿，是否可以顺利怀上宝宝呢？
什么是Y染色体？
Y染色体（Ychromosome）是决定生物个体试管的性染色体的一种。男性的一对性染色体是一条x染色体和一条较小的y染色体。
在雄性是异质型的性决定的生物中，雄性所具有的而雌性所没有的那条性染色体叫Y染色体。由于Y染色体传男不传女的特性，因此在Y染色体上留下了基因的族谱，Y-DNA分析现在已应用于家族历史的研究，家族世系的遗传与进化和认祖归宗的基因鉴定。
Y染色体微缺失意味着什么？
Y染色体上存在无精子因子，影响精子生成，并且由于基因位点过于微小，常规方法无法判断，称为Y染色体微缺失。
人类有23对染色体，其中1~22号均为常染色体，是男性和女性所共有的，第23对性染色体，男性为XY，女性为XX。
正是因为男性有一个Y染色体，他们才会表现出男性的外部特征。Y染色体虽然短小，但是其功能却不小。它不仅是决定试管的关键因素，还在睾丸发育和精子发生中起重要的作用。
Y染色体有长臂和短臂两个部分，其中短臂上有一个男性睾丸决定基因，叫SRY基因，它是胚胎向男性发育的关键基因。如果该基因缺失（丢失），男性会表现出女性的外观。
Y染色体长臂上有一个和精子发生关系密切的区域，叫做AZF区，它又可分为AZFa、AZFb、AZFc三个区域，如果这几个基因发生缺失（丢失），男性的生精功能会发生严重损害，甚至丧失生育功能。
Y染色体微缺失能做三代试管吗？
成功率高，其根本原因就在于已经成熟掌握了前沿先进的PGS/PGD技术，能够实现全基因的检测，因此更好的保了宝宝的健康。
先用PGS技术通过检测囊胚染色体数目和结构，查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况，进而准确判断并剔除不良的胚胎。
随后，再运用PGD技术是对胚胎的基因通过检测，诊断胚胎是否存在异常，可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，从而避免多种遗传疾病对胎儿造成影响。
专家通过对基因突变点通过检测，目前可准确诊断274种遗传性疾病，从根源上了宝宝的健康。
也因此，23对染色体中的【Y染色体微缺失】是可以通过第三代试管婴儿技术来解决的。只要将胚胎通过PGD筛查，就可以阻断基因缺陷遗传给孩子。
而大部分染色体缺失的父母，都会选择第三代试管婴儿的方式生育，这也是对宝宝未来负责——科学生育后代，才是负责任的行为。
