你了解试管婴儿的前世今生吗，包含哪些流程！

所谓试管婴儿，是指从女性的卵巢中取出卵子，在体外与男性的精子受精，然后将其培养成胚胎后移植到女性的腹部里，使其能够完成子宫内的植入和妊娠过程。为了便于理解，我们将在下面介绍关于试管婴儿诞生的信息。

试管婴儿从第一代发展到第三代。随着试管婴儿技术的普及，患者朋友们对“试管婴儿”这个术语已经很熟悉了，但是他们对第三代试管婴儿的具体信息却知之甚少，今天就让我们来看看吧!

第三代试管婴儿的前世今生

1989年，韩德西德、康托加尼和温斯顿三位医生首次尝试植入前基因诊断(PGD)，以帮助五对患有X染色体相关遗传病的夫妇。他们通过常规试管婴儿法从男性和女性获得配子(即精子和卵子)，在实验室将其培养成胚胎，并在胚胎卵裂期通过实验方法从其获得1-2个细胞，然后对这些细胞进行染色体分析，以选择相对正常的胚胎进行移植，最终获得3个健康的活产婴儿。

从那时起，PGD作为一种重要的基因诊断技术，已经开始帮助患有遗传病的夫妇获得健康的后代。后来，医生和胚胎学家发明了植入前基因筛查技术(PGS)，并将其应用于临床。

许多患者常常好奇地问：试管婴儿分为“三代”，这是不是就像手机一样，“一代比一代强”，一代的成功率比另一代高？

事实上，它不是。三种类型的体外受精有不同的适应症，没有好坏之分。临床医生需要根据患者和朋友的实际情况“量身定做”！

第一代试管婴儿：传统的试管婴儿(试管受精-胚胎移植)在实验室里将男性的精子和女性的卵子结合在一起，产生胚胎，然后将胚胎移植回女性的子宫，帮助她受孕。适用于女性因素引起的不孕症，如输卵管粘连和阻塞、排卵障碍、、免疫性不孕和不明原因不孕。

第二代体外受精：医学全称是“卵细胞浆内精子显微注射”，是在显微镜下人工选择活力和形状良好的精子，直接将精子注入卵细胞浆内进行授精的方法。适用于男性因素引起的不育症，如严重少精子症、弱精子症、梗阻性无精子症。

第三代试管婴儿：即胚胎植入前遗传学检测

(植入前基因检测)PGT技术是指在常规试管婴儿治疗中，在胚胎植入自己体内子宫前，检测胚胎的基因或染色体数目和结构异常，并选择正常胚胎进行移植，以防止单基因疾病和染色体异常儿童出生的技术。PGT技术对不同的适应症有不同的名称，包括胚胎着床前染色体非整倍体检测(PGT-A)、胚胎着床前单基因遗传病检测(PGT-M)和胚胎着床前染色体结构变异检测(PGT-SR)。

哪些人适合做三代试管婴儿？

除了明确的单基因病，以下情况也可以进行三代试管来解决生育难题：

第三代试管婴儿技术如此之好，以至于许多患者都心存疑虑。第三代试管婴儿需要什么样的情况?每个人都应该是“较好最先进的”第三代试管吗？错了。只有符合以下条件的患者才适合进行第三代体外受精：

1、已明确诊断的单基因遗传病：具有遗传疾病后代高风险的夫妇，如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、Y连锁遗传等。以及家族中致病基因的突变诊断明确或致病基因的连锁标记明确。

注意！致病基因必须有明确的诊断。不是所有的疾病都能被PGT阻断。目前有数百种具有明确致病基因的遗传病可以被诊断，如脊髓性肌萎缩症(SMA)、杜氏肌营养不良症(DMD)、杜氏肌营养不良症、血友病、地中海贫血和粘多糖贮积症。

2、染色体异常

3、遗传易感性严重疾病

4、人类白细胞抗原匹配

5、35岁以上老年妇女

6、不明原因反复自然流产2次以上

7、无症状

中国出生缺陷婴儿的发生率约为5.6%。每年，约有80万至120万名出生缺陷儿童出生，在他们身上花费了数千亿美元的间接费用。其中，80%的出生缺陷与遗传病有关，因此遗传病的阻断非常重要。

PGT的技术可以从源头上阻止患有遗传疾病的孩子出生，给许多有遗传疾病的家庭带来好消息，让多次堕胎的夫妇成功怀孕，让染色体异常的夫妇告别畸形胎儿。第三代试管婴儿的魅力在于，一生饱受遗传疾病困扰的夫妇生下了健康的孩子。

第三代试管婴儿流程会不会很复杂呢？

事实上，第三代试管婴儿和第二代一样，都是通过卵胞质内精子显微注射技术进行体外受精的，只是胚胎培养到囊胚期需要进行胚胎活检，并对活检胚胎进行检测，以达到移植正常胚胎的目的。因为胚胎的基因测试需要一定的时间，所以胚胎应该在这段时间内保存。测试结果出来后，保存胚胎应复苏和移植，然后才能进行正常妊娠和常规妊娠测试。