什么是NIPT和NIPT-Plus？NIPT和NIPT-plus之间又有啥区别？适合NIPT/NIP
无创产前基因检测（Non-Invasive Prenatal Testing，简称NIPT）是一种安全、准确的产前筛查方法，通过采集孕妇的外周血，检测游离在母体血液中的胎儿DNA片段，评估胎儿患有某些染色体异常疾病的风险。这项技术主要用于筛查常见的染色体非整倍体异常，如唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）和帕陶氏综合征（13三体）等。
NIPT与NIPT-Plus的区别
NIPT 主要关注于检测上述三种最常见的染色体异常。它具有较高的准确率，通常在90%以上，能够有效减少不必要的侵入性检查，降低流产风险。然而，其检测范围相对局限，主要集中在几类高发的染色体异常上。
NIPT-Plus 则是在标准NIPT的基础上进行了扩展，不仅能够检测上述常见的染色体异常，还能进一步筛查其他较为少见但同样重要的染色体微缺失或微重复综合征，如DiGeorge综合症、Angelman综合症等。这些综合征往往涉及较小的染色体片段的变化，传统NIPT难以检测到。因此，NIPT-Plus为医生提供了更全面的胎儿健康信息，有助于早期发现更多潜在的遗传性疾病，为家庭提供更加个性化的生育指导。
适合进行NIPT/NIPT-Plus检测的人群
1. 年龄35岁以上的高龄孕妇：随着年龄增长，生育染色体异常胎儿的风险增加。
2. 有不良孕产史的孕妇：如曾经生育过染色体异常患儿、反复自然流产等。
3. 血清学筛查结果高风险的孕妇：常规的血清学筛查提示存在较高风险时，可选择NIPT作为进一步确认手段。
4. 家族中有遗传病史的孕妇：特别是已知携带某些遗传病基因的家庭成员。
5. 希望通过非侵入方式了解胎儿健康状况的所有孕妇：对于希望获得更安心孕期体验的普通孕妇而言，NIPT是一个安全可靠的选择。
总的来说，NIPT和NIPT-Plus都是为了提高产前诊断的安全性和准确性而设计的技术。两者的主要区别在于检测范围的不同，NIPT-Plus能够提供更为广泛的遗传信息。选择哪种类型的检测应根据个人的具体情况以及医生的专业建议来决定。
